緩和ケアにおけるアドバンスケアプランニング (ANTICIPALL)
2023年8月7日 更新者：Hospices Civils de Lyon
予測的処方の使用に関する緩和ケア患者の見解は?
生命の終わりの問題は、主要な公衆衛生上の問題です。
緩和ケアの分野では、重篤で進行性の病気を持つ人々にとって、期待の概念は中心的なものです。
実際、一般開業医にとって重要な考慮事項は、疾患の進行と、患者が経験する可能性のある不快な症状 (身体的または心理的) を予測する必要があることです。
このアプローチは、患者を遅滞なく解放し、快適さを改善して、患者とその家族の生活の質を許容できるものにすることを目的としています。
予測的処方の有用性が明らかであるように見えても、その使用はすべての緩和ケア患者に一般化されているわけではありません。
介護者は、特に患者との関係に関して、これらの処方箋の実施に対する障害に直面しています。
患者の経験と認識は、症状の管理と予測処方の使用に影響を与える可能性があると考えられます。
このテーマを探求することは不可欠のようです。
この目的のために、研究者は、緩和ケア患者との個々の半構造化インタビューに基づいて質的研究を実施します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Manon JULLIAN
- 電話番号：+33 4 78 07 30 91
- メール：manonjullian@hotmail.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Julien TRAUTMANN, MD
- 電話番号：+33 4 78 07 31 38
- メール：jtrautmann@ch-givors.fr
研究場所
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Givors、フランス、69700
- 募集
- Givors Hospital Center - Multidisciplinary medicine and palliative care department
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コンタクト：
- Julien TRAUTMANN, MD
- 電話番号：+33 4 78 07 31 38
- メール：jtrautmann@ch-givors.fr
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コンタクト：
- Manon JULLIAN
- 電話番号：+33 4 78 07 30 91
- メール：mjullian@ch-givors.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、緩和ケア病棟に入院しているか、自宅でモバイル緩和ケアチームが追跡している、緩和状態の患者に関係しています。
必要な被験者数は、最低でも 15 人の参加者と推定されます (データの飽和度によって異なります)。
説明
包含基準:
- すべての性別の人
- 18歳以上の方
- 深刻な病気の緩和ケアの状況で
- Givors 病院の緩和ケア病棟に入院している、または自宅で移動緩和ケア チームがフォローしている患者
- -研究に関する完全な情報を受け取り、書面による同意に署名した患者。
除外基準:
- 法的保護下にある者
- 同意が得られず、面談ができない方：構音障害、認知障害、精神錯乱、意識障害
- 妊娠中または授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
緩和ケア患者
|
情報と書面による同意の後、調査員は半構造化された個別のインタビュー（インタビューガイドが実施）を通じて参加者にインタビューします。
インタビューの所要時間は 45 分です (内容によって異なります)。
インタビュー中は参加者の匿名性を尊重し、ディクタフォンで録音されます。
被験者の参加はインタビュー後に終了します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主要な結果は、予測処方の使用に関する患者の見解です。
時間枠：結果は、研究訪問の1日目から終了時に収集されます
|
インタビューは、参加者の経験（感情、表現）、予期的処方の使用に関する期待と困難を調査することから成ります。
インタビューは音声録音されます。
主なアイデアや仮説を導き出すために、帰納的な主題タイプによる定性分析のために、逐語的に書き起こします。
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結果は、研究訪問の1日目から終了時に収集されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Manon JULLIAN、Multidisciplinary medicine and palliative care department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月10日
一次修了 (推定)
2023年12月10日
研究の完了 (推定)
2023年12月10日
試験登録日
最初に提出
2022年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月20日
最初の投稿 (実際)
2022年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月7日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 69HCL22_0747
- ID-RCB (その他の識別子：2025-A00414-45)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。