Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhandsplanering inom palliativ vård (ANTICIPALL)

7 augusti 2023 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Vad har palliativ vårdpatienter för åsikter om användningen av förebyggande förskrivning?

Frågan om livets slut är en stor folkhälsofråga. Inom området palliativ vård är föreställningen om förväntan central för personer med en allvarlig och progressiv sjukdom. Ett viktigt övervägande för allmänläkare är faktiskt behovet av att förutse sjukdomens utveckling och de obekväma symtom (fysiska eller psykologiska) som patienten sannolikt kommer att uppleva. Detta tillvägagångssätt syftar till att avlasta patienten utan dröjsmål och därmed förbättra komforten för att säkerställa en acceptabel livskvalitet för patienter och deras familjer. Även om nyttan av förebyggande förskrivning verkar uppenbar, är användningen inte generaliserad till alla palliativa vårdpatienter. Vårdgivare konfronteras med hinder för genomförandet av dessa ordinationer, särskilt när det gäller relationen till patienten. Man kan då anta att patienternas upplevelser och uppfattningar kan påverka symtomhantering och användning av förebyggande recept. Det verkar viktigt att utforska detta ämne. För detta ändamål kommer utredaren att genomföra en kvalitativ studie baserad på individuella semistrukturerade intervjuer med palliativa patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Givors, Frankrike, 69700
        • Rekrytering
        • Givors Hospital Center - Multidisciplinary medicine and palliative care department
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen avser patienter i palliativ situation, antingen inlagda på palliativ vårdavdelning eller följs i hemmet av Mobilt palliativt team. Antalet ämnen som krävs uppskattas till minst 15 deltagare (beroende på datamättnad)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer av alla kön
  • Personer 18 år och äldre
  • I en palliativ vårdsituation av någon allvarlig sjukdom
  • Personer inlagda på sjukhus för palliativ vård på Givors sjukhus eller följs hemma av Mobile Palliative Care Team
  • Patienter som har fått fullständig information om studien och undertecknat ett skriftligt samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Personer under rättsskydd
  • Personer som inte kan uttrycka sitt samtycke, vilket gör det omöjligt att genomföra intervjuer: dysartri, kognitiva störningar, mental förvirring, förändrat medvetandetillstånd
  • Gravida eller ammande personer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Palliativ vårdpatienter
  • Palliativ vårdpatienter
  • Lider av en allvarlig och progressiv sjukdom (vad det än är)
  • Inlagd på palliativ enhet eller följs i hemmet av sjukhusets mobila palliativa team
Beteende: Individuella semistrukturerade intervjuer
Efter information och skriftligt samtycke kommer utredaren att intervjua deltagarna genom en semistrukturerad individuell intervju (genomförd av en intervjuguide). Intervjun förväntas ta 45 minuter (variabelt beroende på ämne). Det kommer att spelas in med diktafon, med respekt för deltagarens anonymitet under hela intervjun. Försökspersonens deltagande upphör efter intervjun.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det primära resultatet är patientens syn på användningen av anticiperande förskrivning.
Tidsram: Resultatet kommer att samlas in vid Dag 1-Slutet av studiebesöket
Intervjun består i att utforska deltagarnas upplevelser (känslor, representationer), förväntningar och svårigheter kring användningen av föregripande förskrivning. Intervjuer kommer att spelas in på ljud. Ordagrant kommer att transkriberas för kvalitativ analys efter induktiv tematisk typ, för att få fram huvudidéerna och hypoteserna.
Resultatet kommer att samlas in vid Dag 1-Slutet av studiebesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Manon JULLIAN, Multidisciplinary medicine and palliative care department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2022

Första postat (Faktisk)

23 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL22_0747
  • ID-RCB (Annan identifierare: 2025-A00414-45)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera