姑息治疗中的预先护理计划 (ANTICIPALL)
2023年8月7日 更新者：Hospices Civils de Lyon
姑息治疗患者对预期处方的使用有何看法？
生命终结问题是一个重大的公共卫生问题。
在姑息治疗领域，预期的概念对于患有严重和进行性疾病的人来说至关重要。
事实上，全科医生的一个重要考虑因素是需要预测疾病的演变和患者可能经历的不适症状（身体或心理）。
这种方法旨在立即减轻患者的负担，从而提高舒适度，以确保患者及其家人的生活质量可以接受。
即使预期处方的用处看起来很明显，但它们的使用并未推广到所有姑息治疗患者。
护理人员在执行这些处方时面临障碍，特别是在与患者的关系方面。
然后可以假设患者的经历和看法可能会影响症状管理和预期处方的使用。
探索这个主题似乎很有必要。
为此，研究人员将根据对姑息治疗患者的个人半结构化访谈进行定性研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Manon JULLIAN
- 电话号码：+33 4 78 07 30 91
- 邮箱：manonjullian@hotmail.fr
研究联系人备份
- 姓名：Julien TRAUTMANN, MD
- 电话号码：+33 4 78 07 31 38
- 邮箱：jtrautmann@ch-givors.fr
学习地点
-
-
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Givors、法国、69700
- 招聘中
- Givors Hospital Center - Multidisciplinary medicine and palliative care department
-
接触：
- Julien TRAUTMANN, MD
- 电话号码：+33 4 78 07 31 38
- 邮箱：jtrautmann@ch-givors.fr
-
接触：
- Manon JULLIAN
- 电话号码：+33 4 78 07 30 91
- 邮箱：mjullian@ch-givors.fr
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群涉及处于姑息治疗状态的患者，他们要么在姑息治疗病房住院，要么在家中接受流动姑息治疗小组的随访。
所需受试者数量估计至少为 15 名参与者（取决于数据饱和度）
描述
纳入标准：
- 所有性别的人
- 18 岁及以上人士
- 在任何严重疾病的姑息治疗情况下
- 在 Givors 医院姑息治疗病房住院或在家中接受流动姑息治疗小组跟踪的人员
- 已收到有关研究的全部信息并签署书面同意书的患者。
排除标准：
- 受法律保护的人
- 无法表达同意，无法进行采访的人：构音障碍、认知障碍、精神错乱、意识状态改变
- 孕妇或哺乳者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
姑息治疗患者
|
在获得信息和书面同意后，研究者将通过半结构式个人访谈（由访谈指导进行）来访谈参与者。
面试预计持续 45 分钟（因主题而异）。
它将通过录音机录音，在整个采访过程中尊重参与者的匿名性。
受试者的参与将在访谈结束后结束。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要结果是患者对使用预期处方的看法。
大体时间：结果将在第 1 天 - 研究访问结束时收集
|
访谈包括探索参与者关于使用预期处方的经验（感受、陈述）、期望和困难。
访谈将被录音。
将逐字逐句转录以归纳主题类型进行定性分析，以提出主要思想和假设。
|
结果将在第 1 天 - 研究访问结束时收集
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Manon JULLIAN、Multidisciplinary medicine and palliative care department
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月10日
初级完成 (估计的)
2023年12月10日
研究完成 (估计的)
2023年12月10日
研究注册日期
首次提交
2022年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月20日
首次发布 (实际的)
2022年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月7日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.