완화 치료의 사전 치료 계획 (ANTICIPALL)
2023년 8월 7일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
예측 처방 사용에 대한 완화의료 환자의 견해는 무엇인가?
삶의 종말에 대한 문제는 주요 공중 보건 문제입니다.
완화 치료 분야에서 예상이라는 개념은 심각하고 진행성 질병을 앓고 있는 사람들에게 핵심입니다.
실제로, 일반 개업의에게 중요한 고려 사항은 질병의 진행과 환자가 경험할 수 있는 불편한 증상(신체적 또는 심리적)을 예상할 필요성입니다.
이 접근 방식은 지체 없이 환자를 안심시키고 편안함을 개선하여 환자와 그 가족이 수용할 수 있는 삶의 질을 보장하는 것을 목표로 합니다.
예상처방의 유용성이 명백해 보여도 모든 완화의료 환자에게 일반화되지는 않는다.
간병인은 특히 환자와의 관계와 관련하여 이러한 처방을 이행하는 데 장애물에 직면합니다.
그런 다음 환자의 경험과 인식이 증상 관리 및 예측 처방 사용에 영향을 미칠 수 있다고 가정할 수 있습니다.
이 주제를 탐구하는 것이 필수적인 것 같습니다.
이를 위해 연구자는 완화의료 환자를 대상으로 개별 반구조화 인터뷰를 기반으로 질적 연구를 수행할 예정이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Manon JULLIAN
- 전화번호: +33 4 78 07 30 91
- 이메일: manonjullian@hotmail.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Julien TRAUTMANN, MD
- 전화번호: +33 4 78 07 31 38
- 이메일: jtrautmann@ch-givors.fr
연구 장소
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Givors, 프랑스, 69700
- 모병
- Givors Hospital Center - Multidisciplinary medicine and palliative care department
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연락하다:
- Julien TRAUTMANN, MD
- 전화번호: +33 4 78 07 31 38
- 이메일: jtrautmann@ch-givors.fr
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연락하다:
- Manon JULLIAN
- 전화번호: +33 4 78 07 30 91
- 이메일: mjullian@ch-givors.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 완화 치료 병동에 입원하거나 이동 완화 치료 팀이 집에서 뒤따르는 완화 상황의 환자에 관한 것입니다.
필요한 피험자 수는 최소 15명의 참가자로 추정됩니다(데이터 포화도에 따라 다름).
설명
포함 기준:
- 모든 성별의 사람
- 만 18세 이상
- 심각한 질병의 완화 치료 상황에서
- Givors 병원의 완화 치료 병동에 입원했거나 이동 완화 치료 팀이 집에서 따라온 사람
- 연구에 대한 완전한 정보를 받고 서면 동의서에 서명한 환자.
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 사람
- 동의를 표명할 수 없어 면담이 불가능한 자 : 구음장애, 인지장애, 정신혼란, 의식변화
- 임신 또는 모유 수유중인 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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완화 치료 환자
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정보 제공 및 서면 동의 후 조사관은 반구조적 개별 인터뷰(인터뷰 가이드 수행)를 통해 참가자를 인터뷰합니다.
인터뷰는 45분 정도 소요될 것으로 예상됩니다(주제에 따라 다름).
인터뷰 내내 참가자의 익명성을 존중하여 딕터폰으로 녹음됩니다.
피험자의 참여는 인터뷰 후 종료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일차 결과는 예상 처방 사용에 대한 환자의 견해입니다.
기간: 결과는 1일차 - 연구 방문 종료 시 수집됩니다.
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인터뷰는 예상 처방 사용에 관한 참가자의 경험(느낌, 표현), 기대 및 어려움을 탐색하는 것으로 구성됩니다.
인터뷰는 음성으로 녹음됩니다.
축어는 주요 아이디어와 가설을 도출하기 위해 귀납적 주제 유형에 의한 질적 분석을 위해 전사될 것입니다.
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결과는 1일차 - 연구 방문 종료 시 수집됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Manon JULLIAN, Multidisciplinary medicine and palliative care department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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