Предварительное планирование ухода в паллиативной помощи (ANTICIPALL)
7 августа 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Каковы взгляды пациентов паллиативной помощи на использование упреждающего назначения?
Вопрос конца жизни является серьезной проблемой общественного здравоохранения.
В области паллиативной помощи понятие ожидания является центральным для людей с серьезным и прогрессирующим заболеванием.
Действительно, важным соображением для врачей общей практики является необходимость предвидеть развитие болезни и неприятные симптомы (физические или психологические), которые пациент может испытывать.
Этот подход направлен на безотлагательное облегчение состояния пациента и, таким образом, на улучшение комфорта для обеспечения приемлемого качества жизни пациентов и их семей.
Даже если полезность упреждающего назначения кажется очевидной, их использование не распространяется на всех пациентов паллиативной помощи.
Лица, осуществляющие уход, сталкиваются с препятствиями на пути выполнения этих предписаний, особенно в отношении отношений с пациентом.
Тогда можно предположить, что переживания и восприятие пациентов могут влиять на управление симптомами и использование упреждающих назначений.
Представляется необходимым исследовать эту тему.
С этой целью исследователь проведет качественное исследование, основанное на индивидуальных полуструктурированных интервью с пациентами паллиативной помощи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Manon JULLIAN
- Номер телефона: +33 4 78 07 30 91
- Электронная почта: manonjullian@hotmail.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Julien TRAUTMANN, MD
- Номер телефона: +33 4 78 07 31 38
- Электронная почта: jtrautmann@ch-givors.fr
Места учебы
-
-
-
Givors, Франция, 69700
- Рекрутинг
- Givors Hospital Center - Multidisciplinary medicine and palliative care department
-
Контакт:
- Julien TRAUTMANN, MD
- Номер телефона: +33 4 78 07 31 38
- Электронная почта: jtrautmann@ch-givors.fr
-
Контакт:
- Manon JULLIAN
- Номер телефона: +33 4 78 07 30 91
- Электронная почта: mjullian@ch-givors.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включает пациентов, находящихся в паллиативной ситуации, либо госпитализированных в отделение паллиативной помощи, либо находящихся под наблюдением мобильной бригады паллиативной помощи дома.
Требуемое количество субъектов оценивается как минимум 15 участников (зависит от насыщенности данных)
Описание
Критерии включения:
- Лица всех полов
- Лица от 18 лет и старше
- В случае паллиативной помощи при любом серьезном заболевании
- Лица, госпитализированные в отделение паллиативной помощи в больнице Гиворс или находящиеся под наблюдением мобильной бригады паллиативной помощи дома
- Пациенты, получившие полную информацию об исследовании и подписавшие письменное согласие.
Критерий исключения:
- Лица, находящиеся под правовой защитой
- Лица, не способные выразить свое согласие, что делает невозможным проведение опроса: дизартрия, когнитивные расстройства, спутанность сознания, измененное состояние сознания
- Беременные или кормящие грудью лица
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты паллиативной помощи
|
После получения информации и письменного согласия исследователь проведет интервью с участниками посредством полуструктурированного индивидуального интервью (проводимого проводником).
Ожидается, что интервью продлится 45 минут (в зависимости от темы).
Оно будет записано на диктофон с соблюдением анонимности участника на протяжении всего интервью.
Участие субъекта прекращается после интервью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичным результатом является мнение пациента об использовании упреждающего назначения.
Временное ограничение: Результаты будут собраны в день 1-конец учебного визита.
|
Интервью состоит в изучении переживаний участников (чувств, представлений), ожиданий и трудностей, связанных с применением упреждающих назначений.
Интервью будут записываться на аудио.
Дословно будет транскрибироваться для качественного анализа по индуктивному тематическому типу, чтобы выявить основные идеи и гипотезы.
|
Результаты будут собраны в день 1-конец учебного визита.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Manon JULLIAN, Multidisciplinary medicine and palliative care department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL22_0747
- ID-RCB (Другой идентификатор: ANSM)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Паллиативная помощь
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда