このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

結腸直腸 PC の腹腔微小環境の単一細胞トランスクリプトミクス (SingleCell)

2023年12月27日 更新者：University Hospital, Ghent

結腸直腸腹膜癌の病因における腹膜微小環境の役割：単一細胞トランスクリプトミクス

CRC PCサンプルの単一細胞トランスクリプトミクス

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究方法

患者を含める前に、研究者の安全を確保するために、患者はB型肝炎、C型肝炎、およびHIVの存在についてスクリーニングされます。 細胞減少手術中に、腫瘍組織の合計 5 つのサンプルが取得されます。 これらのサンプルのうち 3 つは ScRNASeq 分析に利用され、マクロ転移の 2 つのサンプルはスナップ凍結され、凍結保存されます。

単一細胞 RNA シーケンス解析 3 つのサンプル (そのうちの 1 つは大網に由来し、乳白色を含むことが望ましい) で単一細胞 RNA シーケンス (scRNAseq) を利用して、結腸直腸癌の腹膜転移の微小環境における間質細胞タイプを包括的に分類します。スポット）は、細胞減少手術を受ける患者の手術廃棄物から取得されます。 サンプルのプレレベーション後、サンプルは冷却され、10% PBS に浸された状態でできるだけ早く VIB 施設に輸送され、標準的なプロトコルに従って単一細胞懸濁液が作成されます。 FACS (CD45+ およびライブ/デッド染色、免疫細胞と間質細胞の 50/50 ミックスを確保するため) による細胞選択とライブラリー準備の後、ScRNASeq が実行されます。

単一細胞シーケンス解析により、マーカー遺伝子を使用することで、既知のさまざまな細胞系統に割り当てられる細胞クラスターを特定できます。 データの注釈の後、腫瘍間質の組成の「風景」が取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ベルギー
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • 募集
        • UZ Ghent
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Jesse G Demuytere, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CRS+HIPECを受けている患者

説明

包含基準:

  • 結腸直腸由来のPCに対してCRS+HIPECを受けている患者

除外基準:

  • 前HIPEC/PIPAC

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単一細胞トランスクリプトミクス
時間枠：24ヶ月
遺伝子発現データの転写単一細胞 RNA 配列アトラスが報告されます
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Ghent

協力者

Flemish institute of biotechnology (VIB)

捜査官

  • 主任研究者：Wim Ceelen, MD, PhD、UZ Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月16日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月22日

最初の投稿 (実際)

2023年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月27日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BC-6978

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する