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结直肠癌腹膜微环境的单细胞转录组学 (SingleCell)

2023年12月27日 更新者:University Hospital, Ghent

腹膜微环境在结直肠癌腹膜癌发病机制中的作用:单细胞转录组学

CRC PC 样本的单细胞转录组学

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

研究方法论

在纳入患者之前,将对患者进行乙型肝炎、丙型肝炎和 HIV 的筛查,以确保研究人员的安全。 在细胞减灭手术期间,将采集总共五个肿瘤组织样本。 其中三个样本将用于 ScRNASeq 分析,两个巨大转移样本将被快速冷冻和冷冻保存。

单细胞 RNA 测序分析 我们将利用单细胞 RNA 测序 (scRNAseq) 对三个样本(其中一个样本最好来自大网膜,包括乳白色斑点)从接受细胞减灭手术的患者的手术废料中获得。 样品预浸后,样品将在冷却并浸没在 10% PBS 中的同时尽快运输到 VIB 设施,在那里将根据标准方案制备单细胞悬浮液。 在通过 FACS(CD45+ 和活/死染色,以确保免疫细胞和基质细胞的 50/50 混合)和文库制备进行细胞选择后,将执行 ScRNASeq。

单细胞测序分析将使我们能够通过使用标记基因来识别细胞簇,这些细胞簇将被分配给不同的已知细胞谱系。 数据注释后,将获得肿瘤间质组成的“景观”。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
        • 招聘中
        • UZ Ghent
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Jesse G Demuytere, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受CRS+HIPEC的患者

描述

纳入标准:

  • 因结直肠源性 PC 而接受 CRS+HIPEC 的患者

排除标准:

  • 以前的 HIPEC/PIPAC

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单细胞转录组学
大体时间:24个月
将报告基因表达数据的转录单细胞 RNA 序列图谱
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wim Ceelen, MD, PhD、UZ Ghent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月16日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月22日

首次发布 (实际的)

2023年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月27日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BC-6978

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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