Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kolorektális PC peritoneális mikrokörnyezetének egysejtű transzkriptomikája (SingleCell)

2023. december 27. frissítette: University Hospital, Ghent

A peritoneális mikrokörnyezet szerepe a kolorektális peritoneális karcinomatózis patogenezisében: egysejtes transzkriptomika

CRC PC-minták egysejtes transzkriptomikája

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Kutatásmódszertan

A betegek felvétele előtt a betegeket hepatitis B, hepatitis C és HIV jelenlétére szűrik a kutatók biztonsága érdekében. A citoreduktív műtét során összesen öt daganatos szövetmintát vesznek. E minták közül hármat ScRNASeq analízishez használnak fel, két makrometasztázismintát pedig azonnal lefagyasztanak és mélyhűtéssel tartósítanak.

Egysejtes RNS-szekvenálási analízis Átfogóan katalogizáljuk a vastagbélrák peritoneális metasztázisainak mikrokörnyezetében található stromális sejttípusokat egysejtes RNS szekvenálás (scRNAseq) felhasználásával három mintán (amelyek közül az egyik lehetőleg az omentum majusból származzon, hogy a tejes sejteket is magában foglalja foltok), amelyeket citoreduktív műtéten átesett betegek műtéti hulladékanyagából szereztek be. A minták előfeltárását követően a mintákat a lehető leghamarabb lehűtve és 10%-os PBS-be merítve szállítják a VIB létesítményekbe, ahol a szabványos protokollok szerint egysejt-szuszpenziókat készítenek. A FACS (CD45+ és élő/halott festés, az immun- és stromasejtek 50/50 arányú keverékének biztosítása érdekében) és a könyvtár előkészítése után az ScRNASeq-et elvégzik.

Az egysejt szekvenálási analízis lehetővé teszi, hogy azonosítsuk azokat a sejtklasztereket, amelyek markergének használatával különböző ismert sejtvonalakhoz rendelhetők. Az adatok annotálása után a tumor stroma összetételének "tájképét" nyerjük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Belgium
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgium, 9000
        • Toborzás
        • UZ Ghent
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Jesse G Demuytere, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

CRS+HIPEC-en átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kolorektális eredetű PC miatt CRS+HIPEC-en átesett betegek

Kizárási kritériumok:

  • Előző HIPEC/PIPAC

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egysejtű transzkriptomika
Időkeret: 24 hónap
A génexpressziós adatok transzkripciós egysejtű RNS-szekvenciális atlaszát közöljük
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Ghent

Együttműködők

Flemish institute of biotechnology (VIB)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Wim Ceelen, MD, PhD, UZ Ghent

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 22.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BC-6978

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel