Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Одноклеточная транскриптомика перитонеального микроокружения колоректального РПЖ (SingleCell)

27 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Ghent

Роль перитонеального микроокружения в патогенезе колоректального перитонеального карциноматоза: одноклеточная транскриптомика

Транскриптомика отдельных клеток образцов CRC PC

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методология исследования

Перед включением пациентов пациенты будут проверены на наличие гепатита В, гепатита С и ВИЧ, чтобы обеспечить безопасность исследователя. Во время циторедуктивной хирургии будет получено в общей сложности пять образцов опухолевой ткани. Три из этих образцов будут использованы для анализа ScRNASeq, а два образца макрометастазов будут подвергнуты быстрой заморозке и криоконсервации.

Анализ одноклеточной РНК-секвенирования Мы подробно каталогизируем типы стромальных клеток в микроокружении перитонеальных метастазов колоректального рака с использованием секвенирования одноклеточной РНК (scRNAseq) на трех образцах (один из которых предпочтительно должен происходить из большого сальника, чтобы охватить млечный пятна), полученные из хирургических отходов пациентов, перенесших циторедуктивную операцию. После предварительной обработки образцы будут доставлены как можно скорее в охлажденном виде и погружены в 10% PBS в помещения VIB, где в соответствии со стандартными протоколами будут приготовлены суспензии отдельных клеток. После отбора клеток с помощью FACS (CD45+ и окрашивание живых/мертвых клеток, чтобы обеспечить смесь 50/50 иммунных и стромальных клеток) и подготовки библиотеки будет выполнен ScRNASeq.

Анализ последовательности отдельных клеток позволит нам идентифицировать кластеры клеток, которые с помощью маркерных генов будут отнесены к разным известным клеточным линиям. После аннотации данных будет получен «ландшафт» состава стромы опухоли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wim P Ceelen, MD, PhD
  • Номер телефона: +32 093326251
  • Электронная почта: wim.ceelen@ugent.be

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jesse G Demuytere, MD
  • Номер телефона: +32 093324278
  • Электронная почта: jesse.demuytere@ugent.be

Места учебы

  • Бельгия
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
        • Рекрутинг
        • UZ Ghent
        • Контакт:
          • Wim P Ceelen, MD,PhD
          • Номер телефона: +32 093326251
          • Электронная почта: wim.ceelen@ugent.be
        • Младший исследователь:
          • Jesse G Demuytere, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие CRS + HIPEC

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие CRS + HIPEC по поводу РПЖ колоректального происхождения

Критерий исключения:

  • Предыдущий HIPEC/PIPAC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Транскриптомика одиночных клеток
Временное ограничение: 24 месяца
Будет представлен атлас данных об экспрессии генов транскрипционной одноклеточной РНК.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Ghent

Соавторы

Flemish institute of biotechnology (VIB)

Следователи

  • Главный следователь: Wim Ceelen, MD, PhD, UZ Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BC-6978

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться