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대장 직장 PC의 복막 미세 환경의 단일 세포 Transcriptomics (SingleCell)

2023년 12월 27일 업데이트: University Hospital, Ghent

대장직장 복막암종증의 발병기전에서 복막미세환경의 역할: 단세포 전사체학

CRC PC 샘플의 단일 세포 전사체학

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 방법론

환자를 포함하기 전에 환자는 연구원의 안전을 보장하기 위해 B형 간염, C형 간염 및 HIV의 존재 여부를 검사합니다. 종양 축소 수술 동안 총 5개의 종양 조직 샘플을 채취합니다. 이러한 샘플 중 3개는 ScRNASeq 분석에 활용되며 거대전이 샘플 2개는 급속 냉동 및 냉동 보존됩니다.

Single-cell RNA-Sequencing analysis 우리는 3개의 샘플에 대한 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNAseq)을 사용하여 대장암 복막 전이의 미세 환경에서 간질 세포 유형을 포괄적으로 분류할 것입니다(그 중 하나는 바람직하게는 대망막에서 유래해야 유백색을 포함해야 함). 반점) 세포 축소 수술을 받는 환자의 수술 폐기물에서 획득. 샘플 사전 부양 후, 샘플은 냉각되고 10% PBS에 잠긴 상태에서 VIB 시설로 가능한 한 빨리 운반되며, 여기에서 표준 프로토콜에 따라 단일 세포 현탁액이 만들어집니다. FACS(면역 세포와 간질 세포의 50/50 혼합을 보장하기 위한 CD45+ 및 살아있는/죽은 염색) 및 라이브러리 준비에 의한 세포 선택 후, ScRNASeq이 수행됩니다.

단일 세포 시퀀싱 분석을 통해 마커 유전자를 사용하여 다른 알려진 세포 계통에 할당될 세포 클러스터를 식별할 수 있습니다. 데이터 주석 후, 종양 간질 구성의 "경관"이 획득됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 벨기에
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
        • 모병
        • UZ Ghent
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jesse G Demuytere, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CRS+HIPEC를 시행 중인 환자

설명

포함 기준:

  • 결장 직장 기원의 PC에 대해 CRS+HIPEC를 받는 환자

제외 기준:

  • 이전 HIPEC/PIPAC

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단세포 전사체학
기간: 24개월
유전자 발현 데이터의 전사 단일 세포 RNA seq 아틀라스가 보고됩니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Ghent

협력자

Flemish institute of biotechnology (VIB)

수사관

  • 수석 연구원: Wim Ceelen, MD, PhD, UZ Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 16일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BC-6978

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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