Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Single-Cell Transcriptomics of the Peritoneal Microenvironment of Colorectal PC (SingleCell)

27. december 2023 opdateret af: University Hospital, Ghent

Det peritoneale mikromiljøs rolle i patogenesen af ​​kolorektal peritoneal karcinomatose: enkeltcellet transkriptomik

Enkeltcelle transkriptomik af CRC PC prøver

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningsmetodik

Før inklusion af patienter vil patienter blive screenet for tilstedeværelsen af ​​hepatitis B, hepatitis C og HIV for at sikre forskernes sikkerhed. Under cytoreduktiv kirurgi vil der blive indsamlet i alt fem prøver af tumorvæv. Tre af disse prøver vil blive brugt til ScRNASeq-analyse, og to prøver af en makrometastase vil blive lynfrosset og kryokonserveret.

Enkeltcellet RNA-sekventeringsanalyse Vi vil udførligt katalogisere stromacelletyperne i mikromiljøet af kolorektal cancer peritoneale metastaser ved at anvende enkeltcellet RNA-sekventering (scRNAseq) på tre prøver (hvoraf den ene helst skal stamme fra omentum majus, for at omfatte mælkeagtig pletter) erhvervet fra kirurgisk affaldsmateriale fra patienter, der gennemgår cytoreduktiv kirurgi. Efter prøveprælevation transporteres prøverne så hurtigt som muligt, mens de er afkølet og nedsænket i 10% PBS til VIB-faciliteterne, hvor enkeltcellesuspensioner vil blive fremstillet i henhold til standardprotokoller. Efter celleudvælgelse af FACS (CD45+ og levende/død farvning, for at sikre en 50/50 blanding af immun- og stromale celler) og biblioteksforberedelse vil ScRNASeq blive udført.

Enkeltcellesekventeringsanalyse vil give os mulighed for at identificere celleklynger, der ved brug af markørgener vil blive tildelt forskellige kendte cellelinjer. Efter annotering af data vil et "landskab" af sammensætningen af ​​tumorstroma blive erhvervet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Rekruttering
        • UZ Ghent
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Jesse G Demuytere, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår CRS+HIPEC

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår CRS+HIPEC til PC af kolorektal oprindelse

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere HIPEC/PIPAC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltcellet transkriptomik
Tidsramme: 24 måneder
Et transskriptionelt enkeltcellet RNA-seq-atlas af genekspressionsdata vil blive rapporteret
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbejdspartnere

Flemish institute of biotechnology (VIB)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wim Ceelen, MD, PhD, UZ Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2022

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-6978

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritoneale metastaser

Kliniske forsøg med CRC+HIPEC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner