初回歯髄切開治療における低レベルレーザー治療の評価
2022年12月25日 更新者:Uşak University
原発歯髄切除治療における低レベルレーザー治療の臨床的および放射線学的評価
私たちの研究では、ダイオードレーザーと低レベルレーザー療法の長期的な有効性と、深い象牙質の齲蝕を伴う第一第二大臼歯における水酸化カルシウム(LLLT+CH)を使用した第一歯の切断治療を比較することを目的としました。
下顎第二大臼歯に深い象牙質齲蝕を有する6~9歳の90人の患者(42人の少女、48人の少年)が研究に含まれた。
患者は、適用される治療法に従って無作為に選択され、ダイオードレーザー群 (N=45) と LLLT+CH 群 (N=45) の 2 つの群に分けられました。
患者は、治療後 1、3、6、12 か月目にコントロールの予約を求められ、臨床的追跡調査と X 線撮影による追跡調査が行われました。
カイ二乗検定とフィッシャーの正確検定を使用して、統計分析のグループに従ってカテゴリ変数を比較し、p < 0.05 を有意と見なしました。
12 か月後の研究結果を評価したところ、ダイオード レーザー グループの臨床的成功率は 95.6%、放射線学的成功率は 93.3% でした。 LLLT+CH グループの成功率は、臨床的に 97.7%、放射線学的に 90.9% でした。
グループの成功率の間に統計的に有意な差はありませんでした (p>0.05)。
私たちの研究の臨床的およびX線写真の結果によると、ダイオードレーザーとLLLT + CH切断は、象牙質の深いう蝕を伴う乳歯第2大臼歯で同様の成功率を示したと判断されました。
どちらの方法も、乳歯の切断に安全に使用できることがわかっています。
臨床的および組織学的研究、および一次歯の切断治療における歯科用レーザーの適用の有効性を調べる研究が必要であると考えられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Uşak、七面鳥、64200
- Uşak University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年~9年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
臨床基準
- 全身疾患なし
- 使用される材料にアレルギーがない
- フランケル行動尺度によるスコアが 1 と 2 の子供
- 永久第一大臼歯が萌出した方
- 対合歯と咬合している方
- 悪い口癖がない
- 歯に構造的な異常がない
- 自発痛や夜間痛がない
- 触診や打診に対する感受性がない
- 膿瘍および瘻形成なし
- 病理学的可動性なし
- 治療中、歯髄出血は5分以内に抑えられます。
- ステンレス製クラウン(PÇK)が作れるリューズ付き
X線撮影基準
- 歯髄に非常に近い深い象牙質のう蝕病変がある
- 分岐部および根尖部での吸収なし
- 歯周スペースは健康であり、根尖領域の病理はありません
- 根の内部および外部の根吸収の欠如
- 歯髄に石灰化塊がない
- 生理学的な歯根吸収の 3 分の 1 を超えない歯が研究に含まれました。
除外基準
-フランケル スケールで 1 点と 4 点の子供は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダイオードレーザー歯髄切開術
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歯髄切除術中にダイオードレーザーが適用されました
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実験的:低レベルダイオードレーザー歯髄切開術
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歯髄切開術中に低線量のダイオードレーザーが適用されました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12 か月後の X 線撮影による治療の成功
時間枠:12ヶ月
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病理学的な内外歯根の吸収、歯周腔の拡大、および根尖および分岐領域の放射線透過性の徴候のない歯
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12ヶ月
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12 か月後の治療の臨床的成功
時間枠:12ヶ月
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自発痛の徴候のない歯、触診および打診時の圧痛、病理学的可動性、副鼻腔または歯肉膿瘍の形態、関連領域のリンパ節腫脹
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Tugba YIGIT、Uşak University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月25日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月25日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UsakU10
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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