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妊娠中の腰痛と生活の質に対する予防プログラムの効果

2024年11月20日 更新者:Munevver Aybuke Berber Cikrik、Kastamonu University

妊娠中の腰痛と生活の質に対する予防と対処支援プログラムの効果

妊娠は自然なプロセスですが、生理的な変化を経験する時期でもあります。 これらの変化は、内分泌系、心臓血管系、腎臓系だけでなく、筋骨格系にも影響を与えることで腰痛を引き起こします。 妊娠関連の腰痛は、1 週間以上持続する腰骨盤領域の再発性疼痛と定義されます。 妊娠中に腰痛、腰の痛み、骨盤の痛み、腰椎の痛みの両方が存在する場合に現れることがあります. 妊娠中の腰痛に対処し、生活の質を向上させるために、産前および産後のフォローアップで腰痛を評価する必要があります。 危険因子を調査し、リスクグループの女性を特定し、腰痛の経験に疑問を呈し、予防と対処戦略、および生活の質に対する腰痛の影響を評価する必要があります。 腰痛を予防し、腰痛のある妊婦の対処法を開発するために、健康的なライフスタイル プログラムを開発する必要があります。

調査の概要

詳細な説明

妊娠は自然なプロセスですが、生理的な変化を経験する時期でもあります。 これらの変化は、内分泌系、心臓血管系、腎臓系だけでなく、筋骨格系にも影響を与えることで腰痛を引き起こします。 妊娠関連の腰痛は、1 週間以上持続する腰骨盤領域の再発性疼痛と定義されます。 妊娠中の腰痛は何世紀にもわたって知られており、ヒポクラテス、ベサリウス、ピネアン、ハンター、ベルポーなどの医師によって古代に記述されていました. ウォルデは、1962 年に初めて骨盤痛と腰部痛を区別しました。 妊娠中に腰痛、腰の痛み、骨盤の痛み、腰椎の痛みの両方が存在する場合に現れることがあります.

妊娠中の腰痛は通常20-28です。 妊娠初期に見られますが、妊娠初期にも見られます。 妊娠中に腰痛を経験した女性の 40% は、産後 6 か月、産後 12 か月で 30%、産後 24 か月で 10% の痛みを経験し続けます。

文献では、妊娠中に非常によくみられる腰痛の有病率は 25 ~ 90% であると報告されています。 文献では、オンタリオ州で実施された研究で、妊娠中の腰痛は 76.6% と報告されています。 文献では、パキスタンで実施された別の研究で、妊娠中の腰痛の有病率が 83.5% であると報告されています。 わが国では妊娠中の腰痛の有病率に関する研究は限られていますが、アール県で実施された調査では、妊娠中の腰痛の有病率は 53.93% でした。 カイセリで実施された別の調査では、この率は 54.1% と報告されました。 別の研究では、カスタモヌで実施された研究で 75.3% の腰痛の有病率が報告されました。

妊娠中の腰痛の病因は多因子性であり、一般的にホルモン、代謝、血管の変化に依存します。 さらに、遺伝的要因、出産回数の増加、姿勢の変化、体格指数、喫煙、座りっぱなしの生活、ストレスの多い生活、感染症、妊娠前の腰痛の病歴、妊娠前の腰痛の病歴、職場での仕事など、多くの要因があります。精力的な仕事はリスクを生み出します。

文献には、妊娠中の腰痛が女性の生活の質に悪影響を及ぼすことが記載されています。 腰痛による身体活動の低下は、不安や抑うつをもたらし、社会的および経済的問題を引き起こします。 妊娠中に経験した腰痛は、身体活動、パーソナルケア、睡眠の質、社会生活、仕事生活、性生活、エネルギー、気分に悪影響を及ぼし、生活の質を低下させることが文献で報告されています. 妊娠中の腰痛の女性の生活の質を調査した研究では、妊娠中の腰痛の女性は、身体的、精神的、社会的スコアが低く、痛みの重症度が増すにつれて生活の質が低下することが報告されました.

妊娠中に経験する腰痛は、女性と医療専門家の両方によって妊娠の一部と見なされており、母親と赤ちゃんに深刻なリスクをもたらさないという理由で無視されています. しかし、妊娠中に経験した腰痛は、生活の質に悪影響を及ぼし、産後の期間に永続的であり、産後うつ病を引き起こす可能性があります.

妊娠中の腰痛に対処し、生活の質を向上させるために、産前および産後のフォローアップで腰痛を評価する必要があります。危険因子を調べ、リスクグループの女性を特定し、その腰痛みの経験に疑問を呈し、予防と対処戦略、および生活の質に対する腰痛の影響を評価する必要があります。 腰痛を予防し、腰痛のある妊婦の対処法を開発するために、健康的なライフスタイル プログラムを開発する必要があります。 健康的なライフスタイル プログラム内。正しい姿勢の提供、妊娠中の理想的な体重増加と便秘の予防、個々の栄養教育、尿路感染症の予防、健康的な性生活、活動の調節、姿勢の変更、人間工学のトレーニング、十分な休息、適切な靴の選択、禁煙、ストレス管理、非 痛みに対処する薬理学的方法を含めることにより、腰痛の軽減と生活の質の向上に貢献する必要があります。

ペンダーのヘルス プロモーション モデルは、健康保護とプロモーション行動の計画、実施、評価をガイドします。 ペンダーの健康増進モデルは、妊娠中の腰痛の予防と腰痛に対処するための戦略の開発について看護師が行うカウンセリングのガイドとなります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kastamonu/Center
      • Kastamonu、Kastamonu/Center、七面鳥、37000
        • Münevver Aybüke Berber Çıkrık

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トルコ語の読み書きができ、
  • 18歳以上、
  • 調査日の間にかかりつけの保健所に申請し、
  • 過去 1 週間に持続性または断続的な腰痛がある (VAS によると 3 つ以上)、
  • 特異な現在の妊娠、
  • 自発的に研究に参加した女性が含まれていました。

除外基準:

  • 妊娠32週以降、
  • 急性または慢性疾患、外傷、筋骨格系または神経系に関連する手術の病歴、
  • 妊娠中に痛みを引き起こす婦人科または泌尿器科の問題(早産、腎盂腎炎など)
  • 妊娠中の鎮痛剤の使用、
  • 妊娠中に安静が推奨される危険な妊娠、
  • コミュニケーション障害や精神障害のある妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
介入グループにはLBPSPが実施されました
LBPSP は、ペンダーの健康促進モデル パラメーターに従った対面プログラムとしての 50 分間のインタラクティブなプレゼンテーションです。
介入なし:対照群
対照群はそうではなく、定期的な産前ケアを受けさせられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠に伴う腰痛
時間枠:各参加者は4週間の終わりに再評価されます
VAS妊婦の腰痛生活状況測定
各参加者は4週間の終わりに再評価されます
妊娠中の生活の質
時間枠:各参加者は4週間の終わりに再評価されます
Oswestry 障害指数による妊婦の生活の質の測定
各参加者は4週間の終わりに再評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Münevver Aybüke Berber Çıkrık、Istanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies
  • スタディディレクター:Münevver Aybüke Berber Çıkrık、stanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月9日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月20日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kastamonu University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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