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OS EFEITOS DO PROGRAMA DE PREVENÇÃO SOBRE DOR LOMBAR E QUALIDADE DE VIDA DURANTE A GRAVIDEZ

20 de novembro de 2024 atualizado por: Munevver Aybuke Berber Cikrik, Kastamonu University

O EFEITO DA PREVENÇÃO E DO PROGRAMA DE SUPORTE DE ENFRENTAMENTO NA DOR LOMBAR E NA QUALIDADE DE VIDA DURANTE A GRAVIDEZ

Embora a gravidez seja um processo natural, é um período em que ocorrem algumas mudanças biofisiológicas. Essas alterações causam lombalgia por afetar o sistema musculoesquelético, bem como os sistemas endócrino, cardiovascular e renal. A dor lombar relacionada à gravidez é definida como dor recorrente na região lombopélvica com duração superior a uma semana. Pode manifestar-se na gravidez como dor lombar, dor lombar, dor pélvica e dor lombopélvica quando ambas estão presentes. A fim de enfrentar a dor lombar na gravidez e aumentar a qualidade de vida, a dor lombar deve ser avaliada no pré-natal e no pós-natal. Os fatores de risco devem ser examinados, as mulheres do grupo de risco devem ser identificadas, sua experiência com lombalgia deve ser questionada, estratégias de prevenção e enfrentamento e o efeito da lombalgia em sua qualidade de vida devem ser avaliados. Programas de estilo de vida saudável devem ser desenvolvidos para ajudar a prevenir a dor lombar e desenvolver estratégias de enfrentamento para mulheres grávidas com dor lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora a gravidez seja um processo natural, é um período em que ocorrem algumas mudanças biofisiológicas. Essas alterações causam lombalgia por afetar o sistema musculoesquelético, bem como os sistemas endócrino, cardiovascular e renal. A dor lombar relacionada à gravidez é definida como dor recorrente na região lombopélvica com duração superior a uma semana. A dor lombar na gravidez é conhecida há séculos e foi descrita na antiguidade por médicos como Hipócrates, Vesalius, Pinean, Hunter e Velpeau. Walde distinguiu pela primeira vez entre dor pélvica e dor lombar em 1962. Pode manifestar-se na gravidez como dor lombar, dor lombar, dor pélvica e dor lombopélvica quando ambas estão presentes.

A dor lombar na gravidez é geralmente 20-28. Embora possa ser visto no primeiro trimestre da gravidez, também pode ser visto no primeiro trimestre. 40% das mulheres que sofrem de lombalgia durante a gravidez continuam a sentir dor por 6 meses após o parto, 30% por 12 meses após o parto e 10% por 24 meses após o parto.

Na literatura, a prevalência de lombalgia, muito comum na gravidez, é de 25 a 90%. Na literatura, relatam lombalgia na gravidez como 76,6% em estudo realizado em Ontário. Na literatura, relata-se prevalência de lombalgia na gestação de 83,5% em outro estudo realizado no Paquistão. Embora os estudos sobre a prevalência de dor lombar na gravidez sejam limitados em nosso país, a prevalência relatada de dor lombar durante a gravidez foi de 53,93% em um estudo realizado na província de Ağrı. Em outro estudo realizado em Kayseri, essa taxa foi relatada como 54,1%. Em outro estudo relatou a prevalência de lombalgia como 75,3% no estudo realizado em Kastamonu.

A etiologia da lombalgia na gravidez é multifatorial e geralmente depende de alterações hormonais, metabólicas e vasculares. Além disso, muitos fatores como fatores genéticos, aumento da paridade, alterações posturais, índice de massa corporal, tabagismo, sedentarismo, vida estressante, infecção, história de lombalgia em gravidez anterior, história de lombalgia antes da gravidez, trabalhar em um trabalhos extenuantes criam riscos.

Afirma-se na literatura que a lombalgia durante a gravidez afeta negativamente a qualidade de vida da mulher. A diminuição da atividade física com dor lombar causa problemas sociais e econômicos por trazer ansiedade e depressão. É relatado na literatura que a dor lombar vivenciada durante a gravidez reduz a qualidade de vida por ter um efeito negativo na atividade física, cuidados pessoais, qualidade do sono, vida social, vida profissional, vida sexual, energia e humor. Em um estudo para examinar a qualidade de vida de mulheres com lombalgia durante a gravidez, foi relatado que mulheres com lombalgia durante a gravidez tiveram escores físicos, mentais e sociais mais baixos, e sua qualidade de vida diminuiu à medida que a intensidade da dor aumentava .

A lombalgia vivenciada durante a gravidez é vista como parte da gestação tanto pelas mulheres quanto pelos profissionais de saúde, sendo negligenciada por não representar um risco grave para a mãe e o bebê. No entanto, a dor lombar vivenciada durante a gravidez afeta negativamente a qualidade de vida, pode ser permanente no período pós-parto e causar depressão pós-parto.

A fim de enfrentar a dor lombar na gravidez e aumentar a qualidade de vida, a dor lombar deve ser avaliada no acompanhamento pré-natal e pós-natal. a experiência de dor deve ser questionada, as estratégias de prevenção e enfrentamento e os efeitos da lombalgia na qualidade de vida devem ser avaliados. Programas de estilo de vida saudável devem ser desenvolvidos para ajudar a prevenir a dor lombar e desenvolver estratégias de enfrentamento para mulheres grávidas com dor lombar. Dentro do programa de estilo de vida saudável; Proporcionar a postura correta, proporcionar ganho de peso ideal durante a gravidez e prevenir a constipação, educação nutricional individual, prevenção de infecções do trato urinário, vida sexual saudável, regulação da atividade, mudança de posição, treinamento em ergonomia, descanso adequado, seleção de calçados adequados, cessação do tabagismo, estresse manejo, não Deve contribuir para reduzir a lombalgia e aumentar a qualidade de vida, incluindo métodos farmacológicos de enfrentamento da dor.

O Modelo de Promoção da Saúde de Pender orienta o planejamento, implementação e avaliação de comportamentos de proteção e promoção da saúde. O Modelo de Promoção da Saúde de Pender será um guia no aconselhamento que os enfermeiros darão sobre a prevenção da dor lombar na gravidez e o desenvolvimento de estratégias para lidar com a dor lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kastamonu/Center
      • Kastamonu, Kastamonu/Center, Peru, 37000
        • Münevver Aybüke Berber Çıkrık

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pode ler e escrever turco,
  • 18 anos ou mais,
  • Candidatar-se ao centro de saúde familiar entre as datas da pesquisa,
  • Ter dor lombar persistente ou intermitente na última semana (3 ou mais de acordo com a EVA),
  • Gravidez atual singular,
  • Foram incluídas mulheres que participaram do estudo voluntariamente.

Critério de exclusão:

  • Na 32ª semana de gravidez,
  • História de doença aguda ou crônica, trauma, cirurgia relacionada ao sistema musculoesquelético ou nervoso,
  • Problemas ginecológicos ou urológicos que causam dor durante a gravidez (parto prematuro, pielonefrite, etc.)
  • Uso de analgésicos durante a gravidez,
  • Gravidez de risco em que o repouso na cama é recomendado durante a gravidez,
  • Grávidas com dificuldades de comunicação e deficiência mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
O grupo de intervenção foi conduzido um LBPSP
LBPSP é uma apresentação interativa de 50 minutos como programa presencial de acordo com os Parâmetros do Modelo de Promoção da Saúde de Pender.
Sem intervenção: grupo de controle
o grupo de controle não foi e foi deixado aos cuidados pré-natais de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor lombar relacionada à gravidez
Prazo: cada participante será reavaliado ao final de 4 semanas
mensuração do estado de vida da dor lombar em gestantes com EVA
cada participante será reavaliado ao final de 4 semanas
qualidade de vida na gravidez
Prazo: cada participante será reavaliado ao final de 4 semanas
medição da qualidade de vida das mulheres grávidas com o índice de incapacidade de Oswestry
cada participante será reavaliado ao final de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Münevver Aybüke Berber Çıkrık, Istanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies
  • Diretor de estudo: Münevver Aybüke Berber Çıkrık, stanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kastamonu University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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