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예방 프로그램이 임신 중 요통 및 삶의 질에 미치는 영향

2023년 1월 12일 업데이트: Munevver Aybuke Berber Cikrik, Kastamonu University

예방 및 대처지원 프로그램이 임신 중 요통 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

임신은 자연스러운 과정이지만 일부 생체 생리학적 변화를 경험하는 기간입니다. 이러한 변화는 근골격계와 내분비계, 심혈관계 및 신장계에 영향을 미쳐 요통을 유발합니다. 임신 관련 요통은 일주일 이상 지속되는 요골반 부위의 재발성 통증으로 정의됩니다. 그것은 임신 중에 요통, 요통, 골반통 및 요골반통으로 나타날 수 있으며 둘 다 존재합니다. 임신 중 요통에 대처하고 삶의 질을 높이기 위해서는 산전 및 산후 추적 관찰에서 요통을 평가해야 한다. 위험 요인을 조사하고, 위험 그룹의 여성을 식별하고, 요통 경험에 대해 질문하고, 예방 및 대처 전략과 요통이 삶의 질에 미치는 영향을 평가해야 합니다. 요통을 예방하고 요통이 있는 임산부를 위한 대처 전략을 개발하는 데 도움이 되는 건강한 생활 습관 프로그램을 개발해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

임신은 자연스러운 과정이지만 일부 생체 생리학적 변화를 경험하는 기간입니다. 이러한 변화는 근골격계와 내분비계, 심혈관계 및 신장계에 영향을 미쳐 요통을 유발합니다. 임신 관련 요통은 일주일 이상 지속되는 요골반 부위의 재발성 통증으로 정의됩니다. 임신 중 요통은 수세기 동안 알려져 왔으며 히포크라테스, 베살리우스, 피니안, 헌터, 벨포와 같은 의사들에 의해 고대에 기술되었습니다. Walde는 1962년에 처음으로 골반통과 요통을 구분했습니다. 그것은 임신 중에 요통, 요통, 골반통 및 요골반통으로 나타날 수 있으며 둘 다 존재합니다.

임신 중 요통은 보통 20-28입니다. 임신 초기에 볼 수 있지만 임신 초기에도 볼 수 있습니다. 임신 중 요통을 경험한 여성의 40%는 산후 6개월 동안, 30%는 산후 12개월 동안, 10%는 산후 24개월 동안 통증을 계속 경험합니다.

문헌에서는 임신 중 매우 흔한 요통의 유병률이 25~90%로 보고되고 있다. 문헌에는 온타리오에서 실시된 연구에서 임신 중 요통이 76.6%로 보고되었습니다. 문헌에서는 파키스탄에서 수행된 또 다른 연구에서 임신 중 요통의 유병률이 83.5%로 보고되었습니다. 임신 중 허리 통증의 유병률에 대한 연구는 우리나라에서 제한적이지만 Ağrı 지방에서 수행된 연구에서 임신 중 허리 통증의 유병률은 53.93%로 보고되었습니다. Kayseri에서 수행된 또 다른 연구에서 이 비율은 54.1%로 보고되었습니다. 또 다른 연구에서는 Kastamonu에서 실시한 연구에서 허리 통증의 유병률이 75.3%로 보고되었습니다.

임신 중 요통의 원인은 다인성이며 일반적으로 호르몬, 대사 및 혈관 변화에 따라 달라집니다. 또한 유전적 요인, 출산력 증가, 자세 변화, 체질량 지수, 흡연, 좌식 생활, 스트레스가 많은 생활, 감염, 임신 전 요통 병력, 임신 전 요통 병력, 힘든 일은 위험을 초래합니다.

문헌에는 임신 중 요통이 여성의 삶의 질에 부정적인 영향을 미친다고 명시되어 있습니다. 요통으로 인한 신체 활동 감소는 불안과 우울을 가져옴으로써 사회적, 경제적 문제를 일으킵니다. 임신 중 경험한 요통은 신체 활동, 개인 관리, 수면의 질, 사회 생활, 직장 생활, 성생활, 에너지 및 기분에 부정적인 영향을 미침으로써 삶의 질을 저하시킨다는 문헌이 보고되어 있습니다. 임신 중 요통이 있는 여성의 삶의 질을 조사한 연구에서 임신 중 요통이 있는 여성은 신체적, 정신적, 사회적 점수가 낮고 통증의 정도가 클수록 삶의 질이 떨어지는 것으로 보고되었습니다. .

임신 중 경험하는 요통은 여성과 의료 전문가 모두에게 임신의 일부로 간주되며 산모와 아기에게 심각한 위험을 초래하지 않는다는 이유로 무시됩니다. 그러나 임신 중 경험한 요통은 삶의 질에 부정적인 영향을 미치고, 산후 기간에 영구적일 수 있으며 산후 우울증을 유발할 수 있습니다.

임신 중 요통에 대처하고 삶의 질을 높이기 위해서는 산전 및 산후 추적 관찰에서 요통을 평가해야 한다. 통증 경험에 의문을 제기하고 예방 및 대처 전략과 요통이 삶의 질에 미치는 영향을 평가해야 합니다. 요통을 예방하고 요통이 있는 임산부를 위한 대처 전략을 개발하는 데 도움이 되는 건강한 생활 습관 프로그램을 개발해야 합니다. 건강한 라이프 스타일 프로그램 내에서; 올바른 자세 제공, 임신 중 이상적인 체중 증가 및 변비 예방, 개별 영양 교육, 요로 감염 예방, 건강한 성생활, 활동 조절, 자세 변경, 인체 공학 훈련, 충분한 휴식, 적절한 신발 선택, 금연, 스트레스 관리, 비 통증에 대한 약리학적 방법을 포함하여 요통 감소 및 삶의 질 향상에 기여해야 한다.

Pender의 건강 증진 모델은 건강 보호 및 증진 행동의 계획, 구현 및 평가를 안내합니다. Pender's Health Promotion Model은 임신 중 요통 예방 및 요통 대처 전략 개발에 대해 간호사가 제공할 상담의 지침이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kastamonu/Center
      • Kastamonu, Kastamonu/Center, 칠면조, 37000
        • Münevver Aybüke Berber Çıkrık

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 터키어를 읽고 쓸 수 있으며,
  • 18세 이상,
  • 연구일자 사이에 가족건강센터에 신청,
  • 지난주에 지속적이거나 간헐적인 요통이 있는 경우(VAS 기준 3회 이상),
  • 단수 현재 임신,
  • 연구에 자발적으로 참여한 여성이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 임신 32주 동안,
  • 근골격계 또는 신경계와 관련된 급성 또는 만성 질환, 외상, 수술의 병력,
  • 임신 중 통증을 유발하는 부인과 또는 비뇨기과 질환(조산, 신우신염 등)
  • 임신 중 진통제 사용,
  • 임신 중 침상 안정이 권장되는 위험한 임신,
  • 의사소통 장애 및 정신 장애가 있는 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
연구자가 현행 문헌에 따라 작성한 Pender's Health Promotion Model에 기반한 임신 중 예방 및 대처 지원 프로그램 교육과 이를 담은 교육 책자(Appendix-3)를 제공한다. 첫 번째 인터뷰 2주 후 여성에게 전화를 걸어 교육 책자를 따르도록 상기시키고 4주가 끝나면 요통 평가 양식, 시각적 아날로그 척도(VAS), Oswestry 장애 지수 및 체크리스트를 적용합니다.
Pender's Health Promotion Model에 기반한 임신성 요통 예방 및 대처 지원 프로그램을 통한 요통 예방 및 대처 전략 개발
간섭 없음: 대조군
일상적인 임신 관리만 받는 여성의 경우 요통에 대한 시도는 하지 않으며, 요통 평가 양식, 시각적 아날로그 척도(VAS) 및 Oswestry 장애 지수는 첫 번째 인터뷰 후 4주 후에 다시 적용됩니다. 일상적인 임신 후속 조치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 관련 요통
기간: 각 참가자는 4주 후에 재평가됩니다.
VAS가 있는 임산부의 요통 생활상태 측정
각 참가자는 4주 후에 재평가됩니다.
임신 중 삶의 질
기간: 각 참가자는 4주 후에 재평가됩니다.
Oswestry 장애 지수를 통한 임산부의 삶의 질 측정
각 참가자는 4주 후에 재평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Münevver Aybüke Berber Çıkrık, Istanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies
  • 연구 책임자: Münevver Aybüke Berber Çıkrık, stanbul University Cerrahpasa Institute of Graduate Education Studies

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kastamonu University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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