肩インピンジメント症候群の治療のための血流制限中のさまざまな運動モードを使用した低負荷強化の効果
2025年2月24日 更新者：Ahmed Mahmoud Gad Moussa、Cairo University
研究の目的: この研究では、SIS 患者の痛み、筋力、および機能に対する低負荷血流制限トレーニングを使用して、肩の筋肉に対するアイソメトリック、コンセントリック、エキセントリック エクササイズの効果を比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、エジプトのアレクサンドリアにあるエル ハドラ大学病院で実施されます。
研究デザイン: 無作為化並列グループ臨床試験。
参加者: 年齢範囲が 30 ～ 40 歳の片側性肩インピンジメント症候群の男女 60 人の患者が、3 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられます。
すべての患者は、臨床検査および放射線検査に基づいて肩インピンジメント症候群を診断する整形外科医によって紹介されます。
グループ 1: 20 人の患者が 4 週間の血流制限を適用しながら回旋筋腱板の集中トレーニングを受けます。
グループ 2: 20 人の患者が 4 週間の血流制限を適用しながら回旋腱板の筋肉のエキセントリック トレーニングを受けます。
グループ 3: 20 人の患者が 4 週間の血流制限を適用しながら回旋腱板の筋肉の等尺性トレーニングを受けます。
すべてのグループの評価は、ベースライン時と 4 週間後に行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- CairoU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
- この研究の選択基準: - 年齢範囲 30 ～ 40 歳。 -近位前外側肩領域に局在する痛み -次の3つのインピンジメントテストの少なくとも1つで痛みが陽性：ホーキンス-ケネディ、ニアーズ、ジョブズ、および次の4つのテストの少なくとも1つで痛みが陽性：痛みのある弧、落下アームテスト、リフトオフテスト、外旋抵抗 (Fatima et al., 2021
除外基準:
- 大きくて全層回旋筋腱板断裂、中等度、重度の肩甲上腕骨または肩鎖関節の変形性関節症。 -以前の肩の脱臼/亜脱臼を含む肩甲上腕関節の不安定性。 -以前の肩の骨折。 -症状および/または病理の主な原因として、肩ではなく頸椎を示す身体的または神経根の照会パターンを伴う現在の首の痛み/機能障害。 - 上肢の神経学的欠損。 - 全身性炎症性関節炎状態 (Fatima et al., 2021)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：同心
同心円グループ
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これは、血圧カフや止血帯などの外部収縮装置を適用して筋肉への血流を減らし、下にある血管を機械的に圧迫する方法です。
BFR は、ターニケットの遠位にある四肢の筋肉の毛細血管床での血液貯留を促進することを目的として適用されます。
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実験的：等尺性
等尺性グループ
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これは、血圧カフや止血帯などの外部収縮装置を適用して筋肉への血流を減らし、下にある血管を機械的に圧迫する方法です。
BFR は、ターニケットの遠位にある四肢の筋肉の毛細血管床での血液貯留を促進することを目的として適用されます。
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実験的：エキセントリック
エキセントリックグループ
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これは、血圧カフや止血帯などの外部収縮装置を適用して筋肉への血流を減らし、下にある血管を機械的に圧迫する方法です。
BFR は、ターニケットの遠位にある四肢の筋肉の毛細血管床での血液貯留を促進することを目的として適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：20分
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すべての HHD 評価は、3 秒間の最大等尺性収縮と各測定間の 10 秒間の休憩の 3 回の試行という形で行われます。
平均ピーク力は、キログラム (Kgs) で記録され、強度の尺度として使用されます
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関節可動域
時間枠：20分
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気泡傾斜計による
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20分
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痛みの評価
時間枠：15分
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ビジュアル アナログ スケールによる
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15分
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機能評価
時間枠：20分
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DASHアンケートによる
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ahmed Ma Gad、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月13日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月13日
最初の投稿 (実際)
2023年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/004174
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
Webサイト
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。