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不同运动方式低负荷力量限制血流治疗肩峰撞击综合征的效果

2024年2月8日 更新者:Ahmed Mahmoud Gad Moussa、Cairo University

不同运动方式低负荷力量限制血流治疗肩峰夹击综合征的效果

研究目的:本研究通过使用低负荷血流限制训练来比较肩部肌肉的等长、同心和偏心运动对 SIS 患者疼痛、力量和功能的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项研究将在埃及亚历山大港的 El hadra 大学医院进行。 研究设计:随机平行组临床试验。 参与者:年龄在 30-40 岁之间的 60 名患有单侧肩部撞击综合征的男女患者将被随机分配到 3 组中的 1 组。 所有患者都将由骨科医生转诊,骨科医生将根据临床和放射学检查诊断肩部撞击综合征。 第 1 组:20 名患者将接受肩袖肌肉的同心训练,同时应用血流限制 4 周。 第 2 组:20 名患者将接受肩袖肌肉离心训练,同时应用血流限制 4 周。 第 3 组:20 名患者将接受肩袖肌肉等长收缩训练,同时应用血流限制 4 周。 所有组的评估将在基线时和 4 周后进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

描述

  • 本研究的纳入标准: - 年龄范围 30-40 岁。 - 疼痛局限在近端前外侧肩部区域, - 以下三种撞击试验中至少一种疼痛呈阳性:Hawkins-Kennedy、Neers、Jobes 以及 下列四种试验中至少一种疼痛呈阳性:弧痛、跌落手臂测试、离地测试和外旋阻力测试(Fatima 等人,2021 年)

排除标准:

  • 大的全层肩袖撕裂,中度、重度盂肱关节或肩锁关节骨关节炎。 - 盂肱关节不稳定,包括先前的肩关节脱位/半脱位。 - 既往肩部骨折。 -当前的颈部疼痛/功能障碍具有指示颈椎而不是肩部的躯体或根性转诊模式作为症状和/或病理学的主要来源。 - 上肢神经功能障碍。 - 全身性炎症性关节炎(Fatima 等人,2021 年)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同心
同心集团
这是一种通过应用外部收缩装置(例如血压袖带或止血带)来减少肌肉血流量的方法,以对下面的血管进行机械压缩。 应用 BFR 旨在增强止血带远端四肢肌肉毛细血管床的血液汇集
实验性的:等距
等距组
这是一种通过应用外部收缩装置(例如血压袖带或止血带)来减少肌肉血流量的方法,以对下面的血管进行机械压缩。 应用 BFR 旨在增强止血带远端四肢肌肉毛细血管床的血液汇集
实验性的:偏心
偏心组
这是一种通过应用外部收缩装置(例如血压袖带或止血带)来减少肌肉血流量的方法,以对下面的血管进行机械压缩。 应用 BFR 旨在增强止血带远端四肢肌肉毛细血管床的血液汇集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:20分钟
所有 HHD 评估将以 3 秒最大等长收缩试验和每次测量之间 10 秒休息期的三个试验的形式进行。 平均峰值力,将以千克 (Kgs) 为单位记录,并用作强度测量
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:20分钟
通过气泡倾角仪
20分钟
疼痛评估
大体时间:15分钟
通过视觉模拟量表
15分钟
功能评估
大体时间:20分钟
通过 DASH 问卷
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ahmed Ma Gad、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月13日

初级完成 (估计的)

2024年2月28日

研究完成 (估计的)

2024年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月13日

首次发布 (实际的)

2023年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

网站

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肩部撞击综合征的临床试验

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