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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05695820
어깨 충돌 증후군 치료를 위한 혈류 제한 시 다양한 운동 모드를 이용한 저부하 강화 효과
2025년 2월 24일 업데이트: Ahmed Mahmoud Gad Moussa, Cairo University
연구의 목적: 본 연구는 SIS 환자의 통증, 근력 및 기능에 대한 저부하 혈류 제한 훈련을 사용하여 어깨 근육에 대한 등척성, 동심성 및 편심성 운동의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 이집트 알렉산드리아의 El hadra 대학 병원에서 수행됩니다.
연구 설계: 무작위 병렬 그룹 임상 시험.
참가자: 연령 범위가 30~40세인 편측성 어깨 충돌 증후군이 있는 남녀 환자 60명이 3개 그룹 중 1개 그룹에 무작위로 배정됩니다.
모든 환자는 임상 및 방사선 검사를 기반으로 어깨 충돌 증후군을 진단할 정형외과 의사가 의뢰합니다.
1군: 20명의 환자가 4주 동안 혈류 제한을 적용하면서 회전근개 근육의 집중 훈련을 받게 됩니다.
2군: 20명의 환자가 4주 동안 혈류 제한을 적용하면서 회전근 개 근육의 편심 훈련을 받게 됩니다.
그룹 3: 20명의 환자가 4주 동안 혈류 제한을 적용하면서 회전근개 근육의 등척성 훈련을 받게 됩니다.
모든 그룹에 대한 평가는 기준선에서 그리고 4주 후에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- CairoU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
- 본 연구의 포함 기준: - 연령 범위 30-40세. - 근위부 전방 외측 어깨 부위에 국한된 통증 - 다음 세 가지 충돌 테스트 중 적어도 하나에서 통증 양성: Hawkins-Kennedy, Neers, Jobes 및 다음 네 가지 테스트 중 적어도 하나에서 통증 양성: 고통스러운 호, 낙하 팔 테스트, 들기 테스트, 외부 회전 저항(Fatima et al., 2021
제외 기준:
- 크고 전층 회전근개 파열, 중등도, 중증 견관절 또는 견봉쇄골 관절 골관절염. - 이전의 어깨 탈구/아탈구를 포함한 견관절 불안정성. - 이전 어깨 골절. - 증상 및/또는 병리학의 주요 원인으로 어깨보다는 경추를 나타내는 체세포 또는 신경근 참조 패턴이 있는 현재 목 통증/기능 장애. - 상지의 신경학적 결손. - 전신 염증성 관절염 상태(Fatima et al., 2021).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동심
동심 그룹
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혈압 커프 또는 지혈대와 같은 외부 수축 장치를 적용하여 근육으로의 혈류를 감소시켜 하부 혈관을 기계적으로 압박하는 방법입니다.
BFR은 지혈대 원위부 사지 근육의 모세혈관에서 혈액 풀링을 향상시키는 것을 목표로 적용됩니다.
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실험적: 아이소메트릭
아이소메트릭 그룹
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혈압 커프 또는 지혈대와 같은 외부 수축 장치를 적용하여 근육으로의 혈류를 감소시켜 하부 혈관을 기계적으로 압박하는 방법입니다.
BFR은 지혈대 원위부 사지 근육의 모세혈관에서 혈액 풀링을 향상시키는 것을 목표로 적용됩니다.
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실험적: 별난
편심 그룹
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혈압 커프 또는 지혈대와 같은 외부 수축 장치를 적용하여 근육으로의 혈류를 감소시켜 하부 혈관을 기계적으로 압박하는 방법입니다.
BFR은 지혈대 원위부 사지 근육의 모세혈관에서 혈액 풀링을 향상시키는 것을 목표로 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 20 분
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모든 HHD 평가는 3초의 최대 아이소메트릭 수축과 각 측정 사이의 10초 휴식 기간의 3회 시도 형식으로 수행됩니다.
평균 피크 힘은 킬로그램(Kgs)으로 기록되며 강도 측정으로 사용됩니다.
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동작 범위
기간: 20 분
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기포 경사계로
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20 분
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통증 평가
기간: 15 분
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시각적 아날로그 척도로
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15 분
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기능 평가
기간: 20 분
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DASH 설문지
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Ahmed Ma Gad, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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