Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты укрепления с низкой нагрузкой с использованием различных режимов упражнений во время ограничения кровотока для лечения импинджмент-синдрома плеча

8 февраля 2024 г. обновлено: Ahmed Mahmoud Gad Moussa, Cairo University
Цель исследования: В этом исследовании сравнивается влияние изометрических, концентрических и эксцентрических упражнений на мышцы плеча с использованием тренировок с ограничением кровотока с низкой нагрузкой на боль, силу и функцию у пациентов с СИС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Это исследование будет проводиться в университетской больнице Эль-Хадра, Александрия, Египет. Дизайн исследования: рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах. Участники: 60 пациентов обоего пола с односторонним импинджмент-синдромом плеча в возрасте от 30 до 40 лет будут случайным образом распределены в 1 из 3 групп. Всех пациентов направляет хирург-ортопед, который диагностирует импинджмент-синдром плеча на основании клинического и рентгенологического обследования. Группа 1: двадцать пациентов получат концентрическую тренировку мышц-вращателей манжеты плеча с ограничением кровотока в течение 4 недель. Группа 2: двадцать пациентов будут получать эксцентрическую тренировку мышц вращательной манжеты плеча с ограничением кровотока в течение 4 недель. Группа 3: двадцать пациентов будут получать изометрическую тренировку мышц-вращателей манжеты плеча с ограничением кровотока в течение 4 недель. Оценка для всех групп будет проводиться на исходном уровне и через 4 недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohammed Sh Abd elsalam
  • Номер телефона: +2 01287232366
  • Электронная почта: m.shawki@pt.cu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • CairoU
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

  • Критерии включения в данное исследование: - Возрастной диапазон 30-40 лет. - Боль, локализованная в проксимальной переднебоковой области плеча, - Положительный результат в отношении боли по крайней мере в одном из следующих трех тестов с импинджментом: Хокинса-Кеннеди, Нирса, Джобса и Положительный результат в отношении боли по крайней мере в одном из следующих четырех тестов: Болезненная дуга, падение тест руки, тест отрыва и внешнее вращение с сопротивлением (Fatima et al., 2021

Критерий исключения:

  • Большой разрыв вращательной манжеты на всю толщину, Умеренный, тяжелый остеоартроз плечевого или акромиально-ключичного суставов. - Нестабильность плечевого сустава, включая предшествующий вывих/подвывих плеча. - Предыдущий перелом плеча. - Текущая боль/дисфункция шеи с соматическим или корешковым направлением, указывающим на шейный отдел позвоночника, а не на плечо как на основной источник симптомов и/или патологии. - Неврологический дефицит верхней конечности. - Системные воспалительные артриты (Fatima et al., 2021).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Концентрический
Концентрическая группа
Это метод, который включает уменьшение притока крови к мышце за счет применения внешнего сужающего устройства, такого как манжета для измерения артериального давления или жгут, для обеспечения механического сжатия нижележащих кровеносных сосудов. BFR применяется с целью усиления кровенаполнения в капиллярных руслах мышц конечностей дистальнее жгута.
Экспериментальный: Изометрический
Изометрическая группа
Это метод, который включает уменьшение притока крови к мышце за счет применения внешнего сужающего устройства, такого как манжета для измерения артериального давления или жгут, для обеспечения механического сжатия нижележащих кровеносных сосудов. BFR применяется с целью усиления кровенаполнения в капиллярных руслах мышц конечностей дистальнее жгута.
Экспериментальный: Эксцентричный
Эксцентрическая группа
Это метод, который включает уменьшение притока крови к мышце за счет применения внешнего сужающего устройства, такого как манжета для измерения артериального давления или жгут, для обеспечения механического сжатия нижележащих кровеносных сосудов. BFR применяется с целью усиления кровенаполнения в капиллярных руслах мышц конечностей дистальнее жгута.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: 20 минут
Все оценки HHD будут выполняться в виде трех испытаний с 3-секундным максимальным изометрическим сокращением и 10-секундным периодом отдыха между каждым измерением. Средняя пиковая сила будет записана в килограммах (кг) и использована в качестве меры силы.
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 20 минут
По пузырьковому инклинометру
20 минут
Оценка боли
Временное ограничение: 15 минут
По визуальной аналоговой шкале
15 минут
Функциональная оценка
Временное ограничение: 20 минут
По опроснику DASH
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmed Ma Gad, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Интернет сайт

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться