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JIA患者の小児リウマチセンターへのアクセス：小児リウマチセンターへのアクセス時間に関連する要因 (AJILITT)

2023年1月12日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
JIA 患者、その両親、および医療専門家は、最初の治療経路の複雑さを経験します。 この研究の目的は、JIA患者が小児リウマチセンターにアクセスするための紹介経路を調査することです。 この調査は、ヘルスリテラシーの概念的枠組みに基づいて、紹介の障壁とファシリテーターを特定することを目的としています。 調査官は、半構造化インタビューを使用して定性調査を実施します。 保護者/子供/医療専門家の視点を横断して、データを充実させます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • 募集
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • 主任研究者：
          • Etienne MERLIN
        • 副調査官：
          • Stephane ECHAUBARD
      • Lyon、フランス
        • まだ募集していません
        • Hospices Civils de Lyon
      • Paris、フランス
        • まだ募集していません
        • APHP
        • 主任研究者：
          • Caroline FREYCHET
      • Trévenans、フランス
        • 募集
        • Hopital Nord Franche-Comté
        • 主任研究者：
          • Anne LOHSE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

JIAの初期治療経路（症状の発症から小児リウマチ専門医の最初の受診まで）を経験した子供、青年、その両親、および医療専門家。

説明

包含基準:

子供達：

  • 年齢 > 11 歳
  • -研究開始の4〜24か月前にJIAと診断された

両親：

-研究開始の4〜24か月前に診断されたJIAの子供の親

医師 ; 医療従事者：

  • JIAの子供の初期管理（症状の発症から小児リウマチ専門医の最初の診察まで）の経験を持つ医師。

除外基準:

すべての参加者の場合:

  • インタビューへの参加の拒否
  • 面接に適さない健康状態の提示
  • 半構造化インタビューに参加するにはフランス語が不十分な参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
JIA患者
-研究開始の4〜24か月前にJIAと診断され、小児リウマチセンターで治療および追跡された子供（質問に答えるのに十分な年齢）
他の：半構造化インタビュー

被験者は目的を持って無作為化されていない方法で募集されます。 データは、分析のために十分な均一性を維持しながら、トピックに関する十分な多様な視点を得るために収集されます。

事前に参加人数を決定することはできません。データ飽和後に決定されます。
JIA患者の保護者
-研究開始の4〜24か月前にJIAと診断された子供の親（小児リウマチセンターで治療および追跡）
他の：半構造化インタビュー

被験者は目的を持って無作為化されていない方法で募集されます。 データは、分析のために十分な均一性を維持しながら、トピックに関する十分な多様な視点を得るために収集されます。

事前に参加人数を決定することはできません。データ飽和後に決定されます。
ヘルスケアのプロ
JIA患者の初期管理の経験を持つ医師（症状の発症から小児リウマチ専門医の最初の訪問まで）
他の：半構造化インタビュー

被験者は目的を持って無作為化されていない方法で募集されます。 データは、分析のために十分な均一性を維持しながら、トピックに関する十分な多様な視点を得るために収集されます。

事前に参加人数を決定することはできません。データ飽和後に決定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
JIA患者の小児リウマチセンターへの紹介の障壁と解決策の経験と見解
時間枠：約1時間

この研究では、半構造化インタビューを通じて、JIA 患者の小児リウマチセンターへの紹介経路を再構築します。

  • 患者とその親へのインタビューは、医療制度の経験、医療専門家とのやり取りについての感情、期待、および子供の健康に関する親の決定につながった要素に焦点を当てます。
  • ヘルスケアの専門家の場合、インタビューでは、JIA の子供を管理する経験 (症状の発症から小児リウマチ専門医の最初の訪問まで)、遭遇した困難、トレーニングとコミュニケーションの改善点に焦点を当てます。
約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

Research on Healthcare Performance Lab U1290

捜査官

  • スタディディレクター：Aurélie CHAUSSET、University Hospital, Clermont-Ferrand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月18日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月12日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022 CHAUSSET AJILITT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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