トルコ語版の疼痛調節指数
2023年1月16日 更新者：Ece Cinar、Ege University
トルコ語版の疼痛調節指数の信頼性と妥当性
疼痛調節指数のトルコ語版の有効性と信頼性を評価するために、慢性疼痛を持つ 125 人のボランティアが研究に登録されました。
信頼性を評価するためにテストと再テストの方法が使用され、Pain Detect による相関分析、ビジュアル アナログ スケールの痛み、および中央感作インベントリ スコアを使用してアンケートの有効性が評価されました。
トルコ語版の疼痛調節指数は、慢性疼痛を評価するための有効で信頼できるツールであることがわかりました。
調査の概要
詳細な説明
疼痛変調指数は、中枢性感作と一致する性質について慢性疼痛を評価するために英語で開発されたアンケートです。
アンケートの英語版は、2 人の医師によってトルコ語に翻訳され、2 人のバイリンガルの翻訳者によって英語に逆翻訳されました。
最初に、10 人のボランティアがこの最初のバージョンのアンケートに回答し、項目を理解する上での困難を報告するよう求められました。
彼らのフィードバックは、アンケートに最終的な形を与えるために使用されました。
検証段階では、3 か月以上持続する非がん性慢性疼痛を有すると診断された患者が研究に登録されました。
彼らは 15 日間隔で 2 回質問に答えました。
トルコ語版の疼痛調節指数に加えて、最初の訪問時に、彼らは疼痛検出と中枢感作インベントリーにも回答するよう求められました.
彼らの回答は、トルコ語版の疼痛調節指数の妥当性と信頼性を評価するために分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
125
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Izmir
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Bornova、Izmir、七面鳥、355100
- Ege University Hospital, Department of Physical and rehabilitation medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がん以外の痛みが3か月以上続いている患者。
説明
包含基準:
- 3ヶ月以上の慢性の非癌性疼痛の存在
除外基準:
- 非識字
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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慢性疼痛患者
がん以外の痛みが3か月以上続く患者。
|
無秩序な疼痛調節プロセスを検出するための、患者の疼痛特性を評価する 18 項目のアンケート。
神経因性疼痛の評価のために検証されたアンケート
中枢性感作の検出のために開発されたアンケート。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トルコ版疼痛調節指数の信頼性
時間枠：15日間
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内部整合性は、テスト再テスト方法と係数アルファ (α) またはクロンバック係数の計算によって評価され、クロンバック係数値が 0.7 より大きい場合、許容可能な内部整合性と見なされました。
|
15日間
|
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トルコ語版の疼痛調節指数の妥当性
時間枠：1日
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インデックス スコアは、Pain Detect および Central Sensitization Inventory スコアとの相関関係について分析されました。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Simin Hepguler, Prof、Ege University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月5日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月16日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。