土耳其语版本的疼痛调制指数
2023年1月16日 更新者：Ece Cinar、Ege University
土耳其语版疼痛调制指数的可靠性和有效性
为了评估土耳其版疼痛调节指数的有效性和可靠性，125 名患有慢性疼痛的志愿者参加了这项研究。
测试和再测试方法用于评估可靠性和相关性分析与疼痛检测，视觉模拟量表疼痛和中枢敏化量表评分用于评估问卷的有效性。
土耳其语版本的疼痛调制指数被发现是评估慢性疼痛的有效且可靠的工具。
研究概览
详细说明
疼痛调制指数是一种用英语开发的问卷，用于评估慢性疼痛与中枢敏化一致的性质。
问卷的英文版由两名医生翻译成土耳其语，然后由两名独立的双语翻译人员翻译成英语。
最初要求 10 名志愿者回答第一版问卷，并报告在理解这些项目时遇到的任何困难。
他们的反馈被用来为问卷定型。
对于验证阶段，被诊断为患有持续时间超过 3 个月的慢性非癌性疼痛的患者被纳入研究。
他们两次回答问题，相隔 15 天。
除了土耳其语版本的疼痛调制指数，在第一次访问时，他们还被要求回答疼痛检测和中枢敏化量表。
对他们的回答进行了分析，以评估土耳其版疼痛调节指数的有效性和可靠性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
125
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Izmir
-
Bornova、Izmir、火鸡、355100
- Ege University Hospital, Department of Physical and rehabilitation medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
非癌性疼痛持续时间超过 3 个月的患者。
描述
纳入标准：
- 存在超过 3 个月的慢性非癌症疼痛
排除标准：
- 文盲
- 拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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慢性疼痛患者
非癌性疼痛持续时间超过 3 个月的患者。
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一份 18 项问卷评估患者的疼痛特征，以检测无序的疼痛调制过程。
经验证可用于评估神经性疼痛的问卷
为检测中枢敏化而开发的问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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土耳其版疼痛调制指数的可靠性
大体时间：15天
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内部一致性评价采用重测法计算系数α(α)或克朗巴赫系数，若克朗巴赫系数值大于0.7，则认为内部一致性可接受
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15天
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土耳其语版疼痛调制指数的有效性
大体时间：1天
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分析指数得分与疼痛检测和中枢敏化量表得分的相关性。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Simin Hepguler, Prof、Ege University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年1月5日
研究注册日期
首次提交
2023年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月16日
首次发布 (估计)
2023年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月16日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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