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통증 조절 지수의 터키어 버전

2023년 1월 16일 업데이트: Ece Cinar, Ege University

통증 조절 지수 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성

통증 조절 지수의 터키 버전의 타당성과 신뢰성을 평가하기 위해 만성 통증이 있는 125명의 지원자가 연구에 등록되었습니다. 검사 및 재검사 방법을 사용하여 신뢰도를 평가하고 Pain Detect와의 상관 분석, 시각 아날로그 척도 통증 및 중추 감작 인벤토리 점수를 사용하여 설문지의 타당성을 평가했습니다. 통증 조절 지수의 터키어 버전은 만성 통증을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 도구인 것으로 밝혀졌습니다.

연구 개요

상세 설명

통증 조절 지수는 중추 감작과 일치하는 특성에 대한 만성 통증 평가를 위해 영어로 개발된 설문지입니다. 설문지의 영어 버전은 두 명의 의사가 터키어로 번역했고 두 명의 개별 이중 언어 번역가가 다시 영어로 번역했습니다. 처음에 10명의 지원자가 이 첫 번째 버전의 설문지에 답하고 항목을 이해하는 데 어려움이 있으면 보고하도록 요청받았습니다. 그들의 피드백은 설문지에 최종 형태를 부여하는 데 사용되었습니다. 검증 단계에서는 만성 비암성 통증이 3개월 이상 지속되는 것으로 진단된 환자를 연구에 등록하였다. 그들은 15일 간격으로 질문에 두 번 대답했습니다. Pain Modulation Index의 터키어 버전 외에도 첫 번째 방문 시 Pain Detect 및 Central Sensitization Inventory에 대한 답변도 요청받았습니다. 그들의 답변을 분석하여 터키 버전의 통증 조절 지수의 타당성과 신뢰성을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Izmir
      • Bornova, Izmir, 칠면조, 355100
        • Ege University Hospital, Department of Physical and rehabilitation medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3개월 이상 지속되는 비암성 통증을 가진 환자.

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 만성 비암성 통증의 존재

제외 기준:

  • 무식
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 통증 환자
3개월 이상의 비암성 통증이 있는 환자.
무질서한 통증 조절 과정을 감지하기 위해 환자의 통증 특성을 평가하는 18개 항목 설문지.
신경병성 통증 평가를 위해 검증된 설문지
중추 감작의 검출을 위해 개발된 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 조절 지수의 터키어 버전의 신뢰성
기간: 15 일
내적 일치도는 검사 재검사 방법으로 계수 알파(α) 또는 Cronbach 계수를 계산하여 평가하였으며, Cronbach 계수 값이 0.7 이상이면 허용 가능한 내적 일관성으로 간주하였다.
15 일
통증 조절 지수 터키어 버전의 타당성
기간: 1 일
Index 점수는 Pain Detect 및 Central Sensitization Inventory 점수와의 상관 관계에 대해 분석되었습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Simin Hepguler, Prof, Ege University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-7T/44

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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