Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкая версия индекса модуляции боли

16 января 2023 г. обновлено: Ece Cinar, Ege University

Надежность и достоверность турецкой версии индекса модуляции боли

Чтобы оценить достоверность и надежность турецкой версии индекса модуляции боли, в исследование были включены 125 добровольцев с хронической болью. Метод тестирования и повторного тестирования использовался для оценки надежности и корреляционного анализа с помощью Pain Detect, визуальная аналоговая шкала боли и оценки центральной сенсибилизации использовались для оценки достоверности опросника. Турецкая версия индекса модуляции боли оказалась действенным и надежным инструментом для оценки хронической боли.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индекс модуляции боли — это анкета, разработанная на английском языке для оценки хронической боли по качествам, соответствующим центральной сенсибилизации. Английская версия вопросника была переведена на турецкий язык двумя врачами, а затем переведена на английский язык двумя отдельными двуязычными переводчиками. Первоначально 10 добровольцев попросили ответить на эту первую версию анкеты и сообщить о любых трудностях в понимании пунктов. Их отзывы были использованы для придания окончательной формы вопроснику. На этапе валидации в исследование были включены пациенты, у которых была диагностирована хроническая неонкологическая боль продолжительностью более 3 месяцев. Они ответили на вопросы дважды, с интервалом в 15 дней. В дополнение к турецкой версии индекса модуляции боли при первом посещении им также было предложено ответить на опросник Pain Detect и Central Sensitization. Их ответы были проанализированы для оценки достоверности и надежности турецкой версии индекса модуляции боли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

125

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Izmir
      • Bornova, Izmir, Турция, 355100
        • Ege University Hospital, Department of Physical and rehabilitation medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые имели неонкологическую боль в течение более 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • наличие хронической неонкологической боли длительностью более 3 мес.

Критерий исключения:

  • неграмотность
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с хронической болью
Пациенты с нераковой болью продолжительностью более 3 месяцев.
Диагностический тест: Индекс модуляции боли
Опросник из 18 пунктов, оценивающий болевые характеристики пациентов для выявления нарушений процессов модуляции боли.
Другой: Обнаружение боли
Анкета, которая была утверждена для оценки невропатической боли
Другой: Инвентаризация центральной сенсибилизации
Опросник, разработанный для выявления центральной сенсибилизации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежность турецкой версии индекса модуляции боли
Временное ограничение: 15 дней
Внутреннюю согласованность оценивали методом повторных испытаний и расчетом коэффициента альфа (α) или коэффициента Кронбаха, и если значение коэффициента Кронбаха превышало 0,7, это считалось приемлемой внутренней согласованностью.
15 дней
Достоверность турецкой версии индекса модуляции боли
Временное ограничение: 1 день
Показатели индекса были проанализированы на предмет их корреляции с показателями Pain Detect и Central Sensitization Inventory.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ege University

Следователи

  • Главный следователь: Simin Hepguler, Prof, Ege University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-7T/44

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индекс модуляции боли

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться