非左主分岐病変の患者における単純なクロスオーバーと側枝の開口部 (CROSS-COBIS)
非左主分岐病変(CROSS-COBIS)患者の臨床転帰に関する単純なクロスオーバーと側枝の開口部のランダム化比較試験
仮説:
単純なクロスオーバー戦略は、非左主分岐病変に対する暫定的な MV ステント留置後の血管造影的に障害のある SB (視覚的に SB 狭窄が 50% 以上) を有する患者の標的病変不全 (TLF) のリスクにおいて、SB 開口戦略よりも劣っていません。
非左主分岐部病変に対する暫定的な MV ステント留置後、合計 1000 人の患者 (各グループあたり 500 人) が血管造影的に損なわれた SB (視覚的に SB 狭窄が 50% 以上) が登録されます。 患者は、登録時に単純なクロスオーバー戦略グループまたは SB オープニング戦略グループのいずれかに 1:1 の比率で無作為化されます。 参加センター、臨床症状(急性冠症候群または安定した虚血性心疾患)、および分岐病変のタイプ(真または非真)による層別無作為化が実行されます。
調査の概要
詳細な説明
ステント技術とデバイスの進歩にもかかわらず、分岐病変に対する経皮的冠動脈インターベンション (PCI) は、依然として最も困難で複雑な処置の 1 つです。 現在のガイドラインでは、いくつかの無作為化試験の以前の結果に基づいて、暫定的な側枝 (SB) アプローチを使用した 1 ステントを分岐病変の初期治療戦略にすることを推奨しています。 ただし、暫定戦略の標準化には限界があります。 特に、SB 介入が必要な場合の SB の治療法に関する推奨事項がありますが、最新の European Bifurcation Club (EBC) コンセンサス ドキュメントでは、どの場合に SB 治療が必要かは決定されていません。 以前の研究では、暫定的な SB アプローチを使用した 1 ステント留置で MV ステント介入後に SB 開口を実行するための基準はさまざまでした。 DK-CUSH II (Double Kissing Crush vs Provisional Stenting Technique for Treatment of Crownary Bifurcation Lesions) または CACTUS (Coronary Bifurcations: Application of the Crushing Technique Using Sirolimus-Eluting Stents) 試験では、SB 径の狭窄がより深刻な場合に SB 介入が行われました。 50% を超える、グレード B 以上の解離、または MV ステント挿入後の血流障害 (TIMI フロー 2 以下)。 一方、Nordic 試験では、著者らは MV ステント挿入後の SB 介入に厳しい基準を適用した (TIMI フロー 2 以下のみ)。 さらに、非左主分岐病変の単純なクロスオーバー戦略と比較して、主血管 (MV) ステント留置後の投獄された SB 開口戦略の臨床的および血管造影結果に関して矛盾する結果がありました。
この背景で、この試験は、非左主分岐病変に対する暫定的な MV ステント留置後の血管造影的に障害のある SB (視覚的に SB 狭窄が 50% 以上) を有する患者における単純なクロスオーバー戦略と側枝開口戦略の間の臨床転帰を比較することを目的としています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Chang-Wook Nam, MD
- 電話番号:82-53-258-7019
- メール:namcwcv@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ki Hong Choi
- 電話番号:82-2-3410-6653
- メール:cardiokh@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- (1) 対象者は19歳以上であること
- (2) 非左主分岐病変(SB径≧2.3mm)の患者
- (3) 手術者の判断によるプロビジョナル SB アプローチによる 1-stenting の対象病変
- (4) 暫定的な MV ステント留置術後の血管造影的に障害のある SB (視覚的 SB 狭窄 ≥50%)
除外基準:
- (1) 術者の判断による待機的 2 ステント技術を必要とする標的病変 (観察グループ 1)*
(2) MV ステント留置術後、やむを得ず SB インターベンションが必要となる以下の患者。 (観察グループ2)*
- MVステント留置後のSB TIMIフローの減少(≤2)
- MVステント留置後のSB郭清(≧C型)
- (3) MV ステント留置後に SB 妥協のない患者 (視覚的に SB 狭窄 <50%) (観察グループ 3)*
- (4) 初診時心原性ショック(キリップクラスⅣ)
- (5) 重大な心臓弁膜症または重度の左心室収縮機能不全(駆出率35%未満)の患者
- (6) 妊娠中または授乳中
- (7) 心臓以外の併存疾患が存在し、平均余命が1年未満であるか、プロトコルの不遵守につながる可能性があります(サイト研究者の医学的判断による)
- (8) 本プロトコルに記載された手順を遵守する意思がない、または遵守できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:シンプルなクロスオーバーアーム
このアームは、主血管ステント留置術のみを受けます (近位最適化技術を使用)。
|
割り当てられたアームに関係なく、MV でのステント移植 (遠位 MV サイズに従って 1:1 を選択) に続いて、体系的な近位最適化技術 (POT、近位 MV のレベルでのバルーン直径 1 のステントの拡張後) が続きます。近位 MV によると 1) または POT のような手順を強くお勧めします。
|
|
アクティブコンパレータ:サイドブランチオープニングアーム
このアームは、主血管ステント留置後に側枝開口術を受けます。
|
最新の European Bifurcation Club (EBC) コンセンサス ドキュメントによると、遠位 SB の再配線に続いてキス バルーン インフレーション (最終的には短い非準拠バルーンで実施) と POT 手順の繰り返しが強く推奨されます。
SB 治療中に大規模な解剖または SB の TIMI フローの減少が発生した場合は、追加のステントが許可されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
標的病変の失敗
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
心臓死、心筋梗塞、および標的病変血行再建術の複合
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全死因
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
あらゆる原因による死亡
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
心臓死
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
心臓病による死亡
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
心筋梗塞
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
心筋梗塞
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
標的血管心筋梗塞
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
標的血管の心筋梗塞
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
標的病変血行再建術
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
臨床的に適応のある標的病変の血行再建術
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
標的血管血行再建術
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
臨床的に適応のある標的血管血行再建術
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
血行再建術
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
血行再建術を繰り返す
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
ステント血栓症
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
Academic Research Consortium [ARC] 定義による確定的または可能性のあるステント血栓症
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
出血
時間枠:追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
出血 ARC タイプ 2、3、または 5 の出血
|
追跡期間の中央値が最大 2 年 (最後の患者登録から 1 年後まで)
|
|
総手続き時間
時間枠:1日で
|
手続き時間
|
1日で
|
|
造影剤総使用量
時間枠:1日で
|
使用コントラスト量
|
1日で
|
|
造影剤誘発性腎症の発生率
時間枠:インデックス手順の 72 時間後
|
造影剤曝露後 72 時間以内にベースラインから 0.5mg/dL 以上または 25% 以上のクレアチニンの増加として定義されます。
|
インデックス手順の 72 時間後
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。