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健康な参加者におけるフェイスマスクの有無にかかわらず、心肺パラメータに関する高強度インターバル トレーニング

2023年7月7日 更新者:Riphah International University

健康な参加者のフェイスマスクの有無にかかわらず、高強度インターバルトレーニングが心肺パラメータに及ぼす影響

フェイスマスクの有無にかかわらず、健康な個人の心血管機能、心血管代謝マーカー、および心肺フィットネスに対する高強度インターバルトレーニングの効果を判断する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 非喫煙者
  • 心臓や肺の病気がない
  • 身体活動準備アンケートPAR-Qに合格
  • 運動ができるように

除外基準:

  • 運動を制限する身体的制限
  • あらゆる神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング(フェイスマスクあり)
トレッドミルでの 4 週間の高強度インターバル トレーニング (フェイス マスクを使用)
実験的:高強度インターバルトレーニング(フェイスマスクなし)
トレッドミルでの 4 週間の高強度インターバル トレーニング (フェイス マスクなし)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、脈拍は、脈拍酸素濃度計を使用して 1 分あたりの拍数で測定されます。
4週間
酸素飽和度
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、酸素飽和度はパルスオキシメーターでパーセンテージで測定されます
4週間
胴囲
時間枠:4週間
胴囲は、腹部または中心部の脂肪量について測定されます。 格納式の人間工学に基づいた巻尺を使用して、最後の浮き肋骨と腸骨稜の間の中間距離で cm 単位で測定されます。 ベースラインから4週間までの変化を比較
4週間
修正BORGスケール
時間枠:4週間
Modified Borg Dyspnea Scale は、0 ~ 10 の範囲の数値評価スケールであり、最大下の運動中に患者が報告する呼吸困難を測定するために使用され、6 分間の歩行テスト中に定期的に投与されます。 ベースラインからの変化が測定されます
4週間
Vo2 最大
時間枠:4週間
ベースラインからの変化 ;運動中に心臓、肺、筋肉が酸素を効果的に使用できる最大または最適な速度であり、個人の有酸素能力を測定する方法として使用されます。
4週間
ボディマス指数
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、Body Mass Index は、個人の身長と体重を利用して、すべての年齢の女性と男性の筋肉と脂肪を推定する統計的指標として定義できます。 これは、キログラム単位の個々の体重をメートル単位の身長で区切って決定するか、BMI = 体重 (kg)/身長 (m 平方) で表します。
4週間
ヒップ周囲
時間枠:4週間
股関節の測定は、測定テープを使用して、臀部に対する各関連する腰骨間の空間距離を評価するための股関節の推定です。 腰回りは、座りがちなライフスタイルを反映している可能性があるウエスト周りの筋肉と脂肪の比率を決定する上で重要な推定値になる可能性があります.
4週間
ウエストとヒップの比率
時間枠:4週間
ウエストとヒップの比率は、ウエストの周囲とヒップの周囲の比率として定義されます。
4週間
1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠:4週間
ベースラインからの変更、デジタル肺活量計は臨床現場で使用され、1 秒間の強制呼気量を分析します リットル単位の FEV1
4週間
強制肺活量 (FVC)
時間枠:4週間
変更点 ベースラインから、デジタル肺活量計は臨床現場で強制肺活量をリットルで分析するために使用されます。
4週間
ピーク呼気流量
時間枠:4週間
変更点 ベースラインから、デジタル スパイロメーターは臨床現場で使用され、最大呼気流量をリットル単位で分析します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月30日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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