Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu sydän- ja keuhkoparametreilla kasvomaskin kanssa tai ilman sitä terveille osallistujille

perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset sydän- ja keuhkoparametreihin kasvomaskin kanssa tai ilman sitä terveillä osallistujilla

Selvittää korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset sydän- ja verisuonitoimintoihin, sydämen aineenvaihduntamarkkereihin ja kardiorespiratoriseen kuntoon terveillä henkilöillä kasvonaamion kanssa tai ilman

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoimaton
  • Vapaa kaikista sydän- ja keuhkosairauksista
  • Hyväksytty fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely PAR-Q
  • Jotta voisi harrastaa liikuntaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki fyysiset rajoitukset, jotka rajoittavat harjoittelua
  • Mikä tahansa neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (kasvonaamion kanssa)
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (kasvonaamion kanssa)
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu juoksumatolla 4 viikon ajan kasvonaamion kanssa
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (ilman kasvomaskia)
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (ilman kasvomaskia)
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu juoksumatolla 4 viikon ajan ilman kasvomaskia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulssi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötasosta, pulssi mitataan lyönteinä minuutissa pulssioksimetrillä.
4 viikkoa
Happikyllästys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötasosta, happisaturaatio mitataan prosentteina pulssioksimetrillä
4 viikkoa
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitataan vatsan tai keskiosan rasvamassan perusteella. Se mitataan senttimetreinä viimeisen kelluvan kylkiluun ja suoliluun harjan väliseltä keskietäisyydeltä sisäänvedettävällä ergonomisella mittanauhalla. Muutosta lähtötilanteesta 4 viikkoon verrataan
4 viikkoa
Muokattu BORG-asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Modified Borg Dyspnea Scale on numeerinen luokitusasteikko 0-10 ja sitä käytetään mittaamaan hengenahdistusta, jota potilas raportoi submaksimaalisen rasituksen aikana, ja sitä annetaan säännöllisesti kuuden minuutin kävelytestin aikana. Muutokset lähtötasosta mitataan
4 viikkoa
Vo2 Max
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötasosta ;Maksimi- tai optiminopeus, jolla sydän, keuhkot ja lihakset voivat käyttää tehokkaasti happea harjoituksen aikana, käytetään tapana mitata henkilön yksilöllistä aerobista kapasiteettia.
4 viikkoa
Kehon painoindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötilanteesta, kehon massaindeksi voidaan määritellä tilastolliseksi indeksiksi, joka hyödyntää yksilön pituutta ja painoa, jotta saadaan arvio lihasten ja rasvan suhteen kaikenikäisillä naisilla ja miehillä. Se määritetään ottamalla yksittäisen painon kilogrammoina erotettuna niiden pituuden neliöinä tai BMI = paino (kg) / pituus (m neliö).
4 viikkoa
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Lonkkamittaus on lantion arvio mittanauhaa käyttäen, jotta voidaan arvioida kunkin asiaankuuluvan lonkkaluun välistä avaruudellista etäisyyttä suhteessa pakaraan. Lannan ympärysmitta voi olla merkittävä arvio määritettäessä yhdistettyä lihas-rasvasuhdetta vyötärön ympärillä, mikä saattaa kuvastaa istuvaa elämäntapaa.
4 viikkoa
Vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Vyötärön ja lantion välinen suhde määritellään vyötärön ympärysmitan suhteeksi lantion ympärysmittaan.
4 viikkoa
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Perustasosta tehdyt muutokset digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa pakotetun uloshengityksen tilavuuden analysointiin 1 sekunnissa FEV1 litroina
4 viikkoa
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset Perustasosta digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa Forced Vital Capacityn analysoimiseen litroina.
4 viikkoa
Uloshengityksen huippuvirtaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset Perustasosta digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa uloshengityksen huippuvirtauksen analysointiin litroina.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (kasvonaamion kanssa)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa