健康参与者戴面罩或不戴面罩时心肺参数的高强度间歇训练
2023年7月7日 更新者：Riphah International University
高强度间歇训练对佩戴或不佩戴面罩的健康参与者心肺参数的影响
确定高强度间歇训练对佩戴或不佩戴面罩的健康个体的心血管功能、心脏代谢标志物和心肺适能的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Fedral
-
Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
- Islamabad Medical & Surgical Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 非吸烟者
- 没有任何心肺疾病
- 通过体育活动准备问卷 PAR-Q
- 为了能够做运动
排除标准：
- 任何限制运动的身体限制
- 任何神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度间歇训练（戴口罩）
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带面罩在跑步机上进行为期 4 周的高强度间歇训练
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实验性的：高强度间歇训练（不戴口罩）
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不戴面罩在跑步机上进行为期 4 周的高强度间歇训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脉冲
大体时间：4周
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相对于基线的变化，脉搏将使用脉搏血氧仪以每分钟的心跳次数进行测量。
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4周
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氧饱和度
大体时间：4周
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相对于基线的变化，氧饱和度将用脉搏血氧计以百分比测量
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4周
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腰围
大体时间：4周
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腰围将测量腹部或中央脂肪量。
它是使用可伸缩的人体工学卷尺在最后一根浮动肋骨和髂嵴之间的中间距离处以厘米为单位测量的。
将比较从基线到 4 周的变化
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4周
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改良的 BORG 量表
大体时间：4周
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改良 Borg 呼吸困难量表是从 0 到 10 的数字评分量表，用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难，并在六分钟步行试验中定期进行。
将衡量基线的变化
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4周
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最大摄氧量
大体时间：4周
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相对于基线的变化；心脏、肺和肌肉在运动过程中可以有效使用氧气的最大或最佳速率，用作衡量一个人的个人有氧能力的一种方式。
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4周
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体重指数
大体时间：4周
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相对于基线的变化，身体质量指数可以定义为统计指数，利用个人的身高和体重来估计所有年龄段的女性和男性的肌肉与脂肪。
它是通过计算以公斤为单位的个人体重，除以以米为单位的身高的平方，或 BMI = 体重（以公斤为单位）/身高（以平方米为单位）来确定的。
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4周
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臀围
大体时间：4周
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臀部测量是使用卷尺对臀部的估计，用于评估每个相关髋骨之间相对于臀部的空间距离。
臀围是决定腰部肌肉与脂肪的综合比例的重要估计值，可以反映久坐不动的生活方式。
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4周
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腰臀比
大体时间：4周
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腰臀比定义为腰围与臀围的比值。
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4周
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1 秒用力呼气容积 (FEV1)
大体时间：4周
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与基线相比的变化，数字肺活量计用于临床设置以分析 1 秒 FEV1 中的用力呼气容积（以升为单位）
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4周
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用力肺活量 (FVC)
大体时间：4周
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从基线开始的变化，数字肺量计在临床环境中用于分析以升为单位的用力肺活量。
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4周
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峰值呼气流量
大体时间：4周
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从基线开始，数字肺活量计用于临床设置以分析以升为单位的峰值呼气流量。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月15日
初级完成 (实际的)
2023年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月30日
首次发布 (实际的)
2023年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月7日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- REC/01370 Muneeba Fatima Tariq
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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