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Hochintensives Intervalltraining zu kardiopulmonalen Parametern mit oder ohne Gesichtsmaske bei gesunden Teilnehmern

7. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf kardiopulmonale Parameter mit oder ohne Gesichtsmaske bei gesunden Teilnehmern

Es sollten die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf die Herz-Kreislauf-Funktion, kardiometabolische Marker und die kardiorespiratorische Fitness bei gesunden Personen mit oder ohne Gesichtsmaske bestimmt werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucher
  • Frei von jeglichen Herz- und Lungenkrankheiten
  • Bestandener Fragebogen zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität PAR-Q
  • Um Sport machen zu können

Ausschlusskriterien:

  • Jede körperliche Einschränkung, die die körperliche Betätigung einschränkt
  • Jede neurologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Intervalltraining (mit Gesichtsmaske)
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining (mit Gesichtsmaske)
Hochintensives Intervalltraining auf dem Laufband für 4 Wochen mit Gesichtsmaske
Experimental: Hochintensives Intervalltraining (ohne Gesichtsmaske)
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining (ohne Gesichtsmaske)
Hochintensives Intervalltraining auf dem Laufband für 4 Wochen ohne Gesichtsmaske

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impuls
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen von der Grundlinie, Puls werden in Schlägen pro Minute mit Pulsoximeter gemessen.
4 Wochen
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen von der Grundlinie, Sauerstoffsättigung werden in Prozent mit Pulsoximeter gemessen
4 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Taillenumfang wird für die abdominale oder zentrale Fettmasse gemessen. Er wird in cm im mittleren Abstand zwischen der letzten Schwimmrippe und dem Beckenkamm mit einem einziehbaren ergonomischen Maßband gemessen. Die Veränderung von der Baseline zu 4 Wochen wird verglichen
4 Wochen
Modifizierte BORG-Skala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala ist eine numerische Bewertungsskala von 0 bis 10 und wird verwendet, um Dyspnoe zu messen, die Patienten während submaximaler Belastung berichten, und wird regelmäßig während eines sechsminütigen Gehtests verabreicht. Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen
4 Wochen
Vo2max
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert; Die maximale oder optimale Rate, mit der Herz, Lunge und Muskeln Sauerstoff während des Trainings effektiv nutzen können, wird verwendet, um die individuelle aerobe Kapazität einer Person zu messen.
4 Wochen
Body-Mas-Index
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, dem Body-Mass-Index, können als statistischer Index definiert werden, der die Größe und das Gewicht einer Person nutzt, um eine Abschätzung von Muskelmasse gegenüber Fett bei Frauen und Männern jeden Alters zu geben. Es wird bestimmt, indem ein individuelles Gewicht in Kilogramm genommen wird, getrennt durch ihre Größe in Metern zum Quadrat, oder BMI = Gewicht (in kg)/Größe (in m zum Quadrat).
4 Wochen
Hüftumfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Hüftmessung ist eine Schätzung der Hüften unter Verwendung eines Maßbands zur Beurteilung des räumlichen Abstands zwischen jedem zugehörigen Hüftknochen in Bezug auf das Gesäß. Der Hüftumfang kann eine wichtige Schätzung bei der Entscheidung über das kombinierte Muskel-Fett-Verhältnis um die Taille sein, das eine sitzende Lebensweise widerspiegeln könnte.
4 Wochen
Bauch zu Hüfte Umfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Taillen-Hüft-Verhältnis ist definiert als das Verhältnis des Taillenumfangs zum Hüftumfang.
4 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um das forcierte Exspirationsvolumen in 1 Sekunde FEV1 in Litern zu analysieren
4 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber der Grundlinie, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um die forcierte Vitalkapazität in Litern zu analysieren.
4 Wochen
Spitzenausatmungsfluss
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um den exspiratorischen Spitzenfluss in Litern zu analysieren.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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