Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intervaltraining met hoge intensiteit op cardiopulmonale parameters met of zonder gezichtsmasker bij gezonde deelnemers

7 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van intervaltraining met hoge intensiteit op cardiopulmonale parameters met of zonder gezichtsmasker bij gezonde deelnemers

Om de effecten te bepalen van intervaltraining met hoge intensiteit op de cardiovasculaire functie, cardiometabole markers en cardiorespiratoire fitheid bij gezonde personen met of zonder gezichtsmasker

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-roker
  • Vrij van hart- en longziekten
  • Geslaagd Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q
  • Om te kunnen sporten

Uitsluitingscriteria:

  • Elke fysieke beperking die lichaamsbeweging beperkt
  • Elke neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervaltraining met hoge intensiteit (met gezichtsmasker)
Ander: Intervaltraining met hoge intensiteit (met gezichtsmasker)
High Intensity Interval Training op loopband gedurende 4 weken met gezichtsmasker
Experimenteel: Intervaltraining met hoge intensiteit (zonder gezichtsmasker)
Ander: Intervaltraining met hoge intensiteit (zonder gezichtsmasker)
High Intensity Interval Training op loopband gedurende 4 weken zonder gezichtsmasker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Puls
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, pols wordt gemeten in slagen per minuut met de pulsoximeter.
4 weken
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, zuurstofverzadiging wordt gemeten in percentages met een pulsoximeter
4 weken
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 4 weken
De tailleomtrek wordt gemeten voor buik- of centrale vetmassa. Het wordt gemeten in cm op de middelste afstand tussen de laatste zwevende rib en de bekkenkam met behulp van een intrekbaar ergonomisch meetlint. Verandering vanaf de basislijn tot 4 weken zal worden vergeleken
4 weken
Gewijzigde BORG-schaal
Tijdsspanne: 4 weken
De Modified Borg Dyspnea Scale is een numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 10 en wordt gebruikt om dyspnoe te meten die de patiënt meldt tijdens submaximale inspanning en wordt regelmatig afgenomen tijdens een looptest van zes minuten. Veranderingen ten opzichte van de basislijn worden gemeten
4 weken
Vo2 Max
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn ;De maximale of optimale snelheid waarmee het hart, de longen en de spieren effectief zuurstof kunnen gebruiken tijdens inspanning, gebruikt als een manier om iemands individuele aerobe capaciteit te meten.
4 weken
Body Mas Index
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, Body Mass Index kan worden gedefinieerd als statistische index die gebruikmaakt van de lengte en het gewicht van een persoon om een ​​schatting te geven van spieren versus vet bij vrouwen en mannen van alle leeftijden. Het wordt bepaald door een individueel gewicht in kilogram te nemen, gescheiden door hun lengte in vierkante meters, of BMI = gewicht (in kg)/lengte (in vierkante meters).
4 weken
Heupomtrek
Tijdsspanne: 4 weken
Heupmeting is een schatting van de heupen, met behulp van een meetlint, voor beoordeling van de ruimtelijke afstand tussen elk gerelateerd heupbeen ten opzichte van de billen. Heupomtrek kan een belangrijke schatting zijn bij het bepalen van de gecombineerde spier-vetverhouding rond de taille die een sedentaire levensstijl zou kunnen weerspiegelen.
4 weken
Taille tot heup ratio
Tijdsspanne: 4 weken
De taille-heupverhouding wordt gedefinieerd als de verhouding tussen de omtrek van de taille en die van de heup.
4 weken
Geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1)
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, de digitale spirometer wordt gebruikt in klinische setting om geforceerd expiratoir volume in 1 seconde te analyseren FEV1 in liters
4 weken
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen Vanaf de basislijn wordt de digitale spirometer gebruikt in een klinische setting om de geforceerde vitale capaciteit in liters te analyseren.
4 weken
Piek expiratoire flow
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen Vanaf de basislijn wordt de digitale spirometer gebruikt in een klinische setting om de maximale expiratoire flow in liters te analyseren.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Intervaltraining met hoge intensiteit (met gezichtsmasker)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren