Treinamento Intervalado de Alta Intensidade em Parâmetros Cardiopulmonares com ou Sem Máscara Facial em Participantes Saudáveis
7 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade nos parâmetros cardiopulmonares com ou sem máscara facial em participantes saudáveis
Determinar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade na função cardiovascular, marcadores cardiometabólicos e aptidão cardiorrespiratória em indivíduos saudáveis com ou sem máscara facial
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
- Islamabad Medical & Surgical Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Não fumante
- Livre de qualquer doença cardíaca e pulmonar
- Aprovado no Questionário de Prontidão para Atividade Física PAR-Q
- Para poder fazer exercício
Critério de exclusão:
- Qualquer limitação física que restrinja o exercício
- Qualquer doença neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade (com máscara facial)
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Treinamento intervalado de alta intensidade em esteira por 4 semanas com máscara facial
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Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade (sem máscara facial)
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Treinamento intervalado de alta intensidade na esteira por 4 semanas sem máscara facial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pulso
Prazo: 4 semanas
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Alterações da linha de base, o pulso será medido em batimentos por minutos com oxímetro de pulso.
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4 semanas
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Saturação de oxigênio
Prazo: 4 semanas
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Alterações da linha de base, a saturação de oxigênio será medida em porcentagens com oxímetro de pulso
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4 semanas
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Circunferência da cintura
Prazo: 4 semanas
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A circunferência da cintura será medida para massa de gordura abdominal ou central.
É medido em cm na distância média entre a última costela flutuante e a crista ilíaca usando uma fita métrica ergonômica retrátil.
A mudança da linha de base para 4 semanas será comparada
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4 semanas
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Escala de BORG modificada
Prazo: 4 semanas
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A Escala de Dispneia Modificada de Borg é uma escala de classificação numérica que varia de 0 a 10 e é usada para medir a dispneia relatada pelo paciente durante o exercício submáximo e é administrada regularmente durante o teste de caminhada de seis minutos.
As mudanças da linha de base serão medidas
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4 semanas
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Vo2 máx
Prazo: 4 semanas
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Mudanças desde a linha de base; A taxa máxima ou ótima na qual o coração, os pulmões e os músculos podem efetivamente usar o oxigênio durante o exercício, usado como uma forma de medir a capacidade aeróbica individual de uma pessoa.
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4 semanas
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Índice de Massa Corporal
Prazo: 4 semanas
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Alterações desde a linha de base, o Índice de Massa Corporal pode ser definido como um índice estatístico que utiliza a altura e o peso de um indivíduo para fornecer uma estimativa de músculo versus gordura em mulheres e homens de todas as idades.
É determinado tomando-se o peso individual em quilogramas, separados por sua altura em metros ao quadrado, ou IMC = peso (em kg)/altura (em m ao quadrado).
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4 semanas
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Circunferência do quadril
Prazo: 4 semanas
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A medição do quadril é uma estimativa dos quadris, utilizando uma fita métrica, para avaliação da distância espacial entre cada osso ilíaco relacionado em relação às nádegas.
A circunferência do quadril pode ser uma estimativa significativa para decidir a proporção combinada entre músculo e gordura ao redor da cintura, o que pode refletir um estilo de vida sedentário.
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4 semanas
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Relação cintura-quadril
Prazo: 4 semanas
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A relação cintura-quadril é definida como a relação entre a circunferência da cintura e a do quadril.
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4 semanas
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Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: 4 semanas
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Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o volume expiratório forçado em 1 segundo VEF1 em litros
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4 semanas
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Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 4 semanas
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Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar a capacidade vital forçada em litros.
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4 semanas
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Pico de Fluxo Expiratório
Prazo: 4 semanas
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Alterações A partir da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o pico de fluxo expiratório em litros.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REC/01370 Muneeba Fatima Tariq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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