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Allenamento ad intervalli ad alta intensità sui parametri cardiopolmonari con o senza maschera facciale in partecipanti sani

7 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'interval training ad alta intensità sui parametri cardiopolmonari con o senza maschera facciale in partecipanti sani

Per determinare gli effetti dell'interval training ad alta intensità sulla funzione cardiovascolare, sui marcatori cardiometabolici e sulla forma cardiorespiratoria in individui sani con o senza maschera facciale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non fumatore
  • Privo di malattie cardiache e polmonari
  • Questionario sulla preparazione all'attività fisica superato PAR-Q
  • Per poter fare esercizio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi limitazione fisica che limita l'esercizio
  • Qualsiasi malattia neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interval training ad alta intensità (con maschera facciale)
Altro: Interval training ad alta intensità (con maschera facciale)
Intervallo di allenamento ad alta intensità su tapis roulant per 4 settimane con maschera facciale
Sperimentale: Allenamento ad intervalli ad alta intensità (senza maschera facciale)
Altro: Allenamento ad intervalli ad alta intensità (senza maschera facciale)
Allenamento ad intervalli ad alta intensità su tapis roulant per 4 settimane senza maschera facciale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polso
Lasso di tempo: 4 settimane
Cambiamenti dalla linea di base, il polso verrà misurato in battiti al minuto con il pulsossimetro.
4 settimane
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 4 settimane
Variazioni rispetto al basale, la saturazione di ossigeno sarà misurata in percentuale con il pulsossimetro
4 settimane
Girovita
Lasso di tempo: 4 settimane
La circonferenza della vita sarà misurata per la massa grassa addominale o centrale. Si misura in cm alla distanza media tra l'ultima costola fluttuante e la cresta iliaca mediante un metro a nastro ergonomico retrattile. Verrà confrontato il cambiamento dal basale a 4 settimane
4 settimane
Scala BORG modificata
Lasso di tempo: 4 settimane
La Modified Borg Dyspnea Scale è una scala di valutazione numerica che va da 0 a 10 e viene utilizzata per misurare la dispnea che il paziente riferisce durante l'esercizio submassimale e viene regolarmente somministrata durante il test del cammino di sei minuti. Verranno misurate le modifiche rispetto alla linea di base
4 settimane
Vo2 massimo
Lasso di tempo: 4 settimane
Variazioni rispetto alla linea di base La velocità massima o ottimale alla quale cuore, polmoni e muscoli possono utilizzare efficacemente l'ossigeno durante l'esercizio, utilizzata come metodo per misurare la capacità aerobica individuale di una persona.
4 settimane
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 4 settimane
Cambiamenti rispetto alla linea di base, l'indice di massa corporea può essere definito come un indice statistico che utilizza l'altezza e il peso di un individuo per fornire una stima del muscolo rispetto al grasso nelle donne e negli uomini di tutte le età. È determinato prendendo un peso individuale in chilogrammi, separato dalla sua altezza in metri quadrati, o BMI = peso (in kg)/altezza (in m quadrato).
4 settimane
Girovita
Lasso di tempo: 4 settimane
La misurazione dell'anca è una stima dei fianchi, utilizzando un nastro di misurazione, per la valutazione della distanza spaziale tra ciascun osso iliaco relativo rispetto ai glutei. La circonferenza dell'anca può essere una stima significativa nel decidere il rapporto muscolo-grasso combinato intorno alla vita che potrebbe riflettere uno stile di vita sedentario.
4 settimane
Rapporto vita-fianchi
Lasso di tempo: 4 settimane
Il rapporto vita-fianchi è definito come il rapporto tra la circonferenza della vita e quella dell'anca.
4 settimane
Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 4 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, lo spirometro digitale viene utilizzato in ambito clinico per analizzare il volume espiratorio forzato in 1 secondo FEV1 in litri
4 settimane
Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 4 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, lo spirometro digitale viene utilizzato in ambito clinico per analizzare la capacità vitale forzata in litri.
4 settimane
Picco di flusso espiratorio
Lasso di tempo: 4 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, lo spirometro digitale viene utilizzato in ambito clinico per analizzare il flusso espiratorio di picco in litri.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Interval training ad alta intensità (con maschera facciale)

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