Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервальная тренировка высокой интенсивности на сердечно-легочные параметры с лицевой маской или без нее у здоровых участников

7 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок на сердечно-легочные параметры с лицевой маской или без нее у здоровых участников

Определить влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок на сердечно-сосудистую функцию, кардиометаболические маркеры и кардиореспираторную выносливость у здоровых людей с лицевой маской или без нее.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Пакистан, 44000
        • Islamabad Medical & Surgical Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Некурящий
  • Отсутствие каких-либо заболеваний сердца и легких
  • Пройденный опросник готовности к физической активности PAR-Q
  • Чтобы можно было делать упражнения

Критерий исключения:

  • Любые физические ограничения, ограничивающие физические упражнения
  • Любые неврологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности (с маской для лица)
Высокоинтенсивные интервальные тренировки на беговой дорожке в течение 4 недель с маской для лица
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности (без маски для лица)
Высокоинтенсивные интервальные тренировки на беговой дорожке в течение 4 недель без маски для лица

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пульс
Временное ограничение: 4 недели
Отличается от базового уровня. Пульс будет измеряться в ударах в минуту с помощью пульсоксиметра.
4 недели
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем, насыщение кислородом будет измеряться в процентах с помощью пульсоксиметра.
4 недели
Обхват талии
Временное ограничение: 4 недели
Окружность талии будет измеряться для брюшной или центральной жировой массы. Он измеряется в см на среднем расстоянии между последним плавающим ребром и гребнем подвздошной кости с помощью выдвижной эргономичной измерительной ленты. Изменение от исходного уровня до 4 недели будет сравниваться
4 недели
Модифицированная шкала BORG
Временное ограничение: 4 недели
Модифицированная шкала одышки Борга представляет собой числовую оценочную шкалу от 0 до 10 и используется для измерения одышки, о которой пациенты сообщают во время субмаксимальных упражнений, и регулярно применяется во время теста шестиминутной ходьбы. Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться
4 недели
Vo2 Макс.
Временное ограничение: 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем Максимальный или оптимальный уровень, при котором сердце, легкие и мышцы могут эффективно использовать кислород во время тренировки, используется как способ измерения индивидуальной аэробной способности человека.
4 недели
Индекс массы тела
Временное ограничение: 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем, индекс массы тела можно определить как статистический показатель, использующий рост и вес человека для оценки соотношения мышц и жира у женщин и мужчин всех возрастов. Он определяется путем взятия индивидуального веса в килограммах, разделенного их ростом в метрах в квадрате, или ИМТ = вес (в кг) / рост (в квадратных метрах).
4 недели
Окружность бедра
Временное ограничение: 4 недели
Измерение бедер - это оценка бедер с использованием измерительной ленты для оценки пространственного расстояния между каждой связанной тазовой костью по отношению к ягодицам. Окружность бедер может быть важной оценкой при определении комбинированного соотношения мышц и жира вокруг талии, что может отражать малоподвижный образ жизни.
4 недели
Соотношение талии и бедер
Временное ограничение: 4 недели
Соотношение талии и бедер определяется как отношение окружности талии к окружности бедер.
4 недели
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 4 недели
Отличия от исходного уровня: цифровой спирометр используется в клинических условиях для анализа объема форсированного выдоха за 1 секунду, ОФВ1 в литрах.
4 недели
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 4 недели
Изменения По сравнению с исходным уровнем цифровой спирометр используется в клинических условиях для анализа форсированной жизненной емкости легких в литрах.
4 недели
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем, цифровой спирометр используется в клинических условиях для анализа пиковой скорости выдоха в литрах.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01370 Muneeba Fatima Tariq

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться