Entraînement par intervalles à haute intensité sur les paramètres cardio-pulmonaires avec ou sans masque facial chez les participants en bonne santé
7 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur les paramètres cardiopulmonaires avec ou sans masque facial chez les participants en bonne santé
Déterminer les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur la fonction cardiovasculaire, les marqueurs cardio-métaboliques et la condition cardiorespiratoire chez des individus en bonne santé avec ou sans masque facial
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Fedral
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Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Islamabad Medical & Surgical Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Non fumeur
- Exempt de toute maladie cardiaque et pulmonaire
- Questionnaire de préparation à l'activité physique réussi PAR-Q
- Pour pouvoir faire de l'exercice
Critère d'exclusion:
- Toute limitation physique qui limite l'exercice
- Toute maladie neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement par intervalles à haute intensité (avec masque facial)
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Entraînement par intervalles à haute intensité sur tapis roulant pendant 4 semaines avec masque facial
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Expérimental: Entraînement Intervalle Haute Intensité (Sans Masque)
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Entraînement par intervalles à haute intensité sur tapis roulant pendant 4 semaines sans masque facial
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impulsion
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, le pouls sera mesuré en battements par minute avec l'oxymètre de pouls.
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4 semaines
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Saturation d'oxygène
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, la saturation en oxygène sera mesurée en pourcentages avec un oxymètre de pouls
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4 semaines
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Tour de taille
Délai: 4 semaines
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Le tour de taille sera mesuré pour la masse grasse abdominale ou centrale.
Elle est mesurée en cm à mi-distance entre la dernière côte flottante et la crête iliaque à l'aide d'un mètre ruban ergonomique rétractable.
Le changement de la ligne de base à 4 semaines sera comparé
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4 semaines
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Échelle BORG modifiée
Délai: 4 semaines
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L'échelle de dyspnée de Borg modifiée est une échelle d'évaluation numérique allant de 0 à 10 et est utilisée pour mesurer la dyspnée signalée par le patient pendant un exercice sous-maximal et est régulièrement administrée pendant un test de marche de six minutes.
Les changements par rapport à la ligne de base seront mesurés
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4 semaines
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Vo2 max
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base ; Le taux maximal ou optimal auquel le cœur, les poumons et les muscles peuvent utiliser efficacement l'oxygène pendant l'exercice, utilisé comme moyen de mesurer la capacité aérobie individuelle d'une personne.
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4 semaines
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Indice de masse corporelle
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, l'indice de masse corporelle peut être défini comme un indice statistique utilisant la taille et le poids d'un individu pour donner une estimation du muscle par rapport à la graisse chez les femmes et les hommes de tous âges.
Il est déterminé en prenant un poids individuel en kilogrammes, séparé par sa taille en mètres au carré, ou IMC = poids (en kg)/taille (en m²).
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4 semaines
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Tour de hanche
Délai: 4 semaines
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La mesure de la hanche est une estimation des hanches, à l'aide d'un ruban à mesurer, pour l'évaluation de la distance spatiale entre chaque os coxal relatif par rapport aux fesses.
La circonférence des hanches peut être une estimation importante pour décider du rapport combiné muscle/graisse autour de la taille qui pourrait refléter un mode de vie sédentaire.
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4 semaines
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Rapport taille/hanche
Délai: 4 semaines
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Le rapport taille/hanche est défini comme le rapport de la circonférence de la taille à celle de la hanche.
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4 semaines
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Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le volume expiratoire forcé en 1 seconde FEV1 en litres
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4 semaines
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Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser la capacité vitale forcée en litres.
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4 semaines
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Débit expiratoire maximal
Délai: 4 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire maximal en litres.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2023
Première publication (Réel)
31 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01370 Muneeba Fatima Tariq
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .