Högintensiv intervallträning på kardiopulmonella parametrar med eller utan ansiktsmask hos friska deltagare
7 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av högintensiv intervallträning på kardiopulmonella parametrar med eller utan ansiktsmask hos friska deltagare
För att bestämma effekterna av högintensiv intervallträning på kardiovaskulär funktion, kardiometaboliska markörer och kardiorespiratorisk kondition hos friska individer med eller utan ansiktsmask
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Islamabad Medical & Surgical Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Icke rökare
- Fri från alla hjärt- och lungsjukdomar
- Godkänt frågeformulär för fysisk aktivitetsberedskap PAR-Q
- Att kunna träna
Exklusions kriterier:
- Alla fysiska begränsningar som begränsar träningen
- Någon neurologisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning (med ansiktsmask)
|
Högintensiv intervallträning på löpband i 4 veckor med ansiktsmask
|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning (utan ansiktsmask)
|
Högintensiv intervallträning på löpband i 4 veckor utan ansiktsmask
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen, puls kommer att mätas i slag per minut med pulsoximeter.
|
4 veckor
|
|
Syremättnad
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen, syremättnad kommer att mätas i procent med pulsoximeter
|
4 veckor
|
|
Midjemått
Tidsram: 4 veckor
|
Midjemåttet kommer att mätas för buk- eller central fettmassa.
Den mäts i cm på mittavståndet mellan det sista flytande revbenet och höftbenskammen med hjälp av ett infällbart ergonomiskt måttband.
Förändring från baslinjen till 4 veckor kommer att jämföras
|
4 veckor
|
|
Modifierad BORG Skala
Tidsram: 4 veckor
|
Den modifierade Borg Dyspnéskalan är en numerisk värderingsskala som sträcker sig från 0 till 10 och används för att mäta dyspné som patienten rapporterar under submaximal träning och administreras regelbundet under sex minuters gångtest.
Förändringar från baslinjen kommer att mätas
|
4 veckor
|
|
Vo2 Max
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen; Den maximala eller optimala hastigheten med vilken hjärtat, lungorna och musklerna effektivt kan använda syre under träning, som används som ett sätt att mäta en persons individuella aeroba kapacitet.
|
4 veckor
|
|
Body Mas Index
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen, Body Mass Index kan definieras som statistiskt index som använder en individs längd och vikt för att ge en uppskattning av muskler kontra fett hos kvinnor och män i alla åldrar.
Det bestäms genom att ta en individuell vikt i kilogram, separerad av deras längd i kvadrat meter, eller BMI = vikt (i kg)/höjd (i m kvadrat).
|
4 veckor
|
|
Höftomkretsen
Tidsram: 4 veckor
|
Höftmätning är en uppskattning av höfterna, med hjälp av ett måttband, för bedömning av det rumsliga avståndet mellan varje relaterat höftben med avseende på skinkorna.
Höftomkretsen kan vara en viktig uppskattning för att avgöra det kombinerade förhållandet mellan muskel och fett runt midjan som kan återspegla en stillasittande livsstil.
|
4 veckor
|
|
Förhållande mellan midja och höft
Tidsram: 4 veckor
|
Förhållande mellan midja och höft definieras som förhållandet mellan midjans omkrets och höftens omkrets.
|
4 veckor
|
|
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: 4 veckor
|
Ändringar från baslinjen, den digitala spirometern används i klinisk miljö för att analysera forcerad utandningsvolym på 1 sekund FEV1 i liter
|
4 veckor
|
|
Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen används den digitala spirometern i klinisk miljö för att analysera forcerad vitalkapacitet i liter.
|
4 veckor
|
|
Toppexpiratoriskt flöde
Tidsram: 4 veckor
|
Förändringar från baslinjen används den digitala spirometern i klinisk miljö för att analysera toppexpiratoriskt flöde i liter.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Första postat (Faktisk)
31 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/01370 Muneeba Fatima Tariq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .