건강한 참가자의 안면 마스크 유무에 관계없이 심폐 매개 변수에 대한 고강도 인터벌 트레이닝
2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University
건강한 참가자의 안면 마스크 유무에 관계없이 고강도 인터벌 트레이닝이 심폐 매개 변수에 미치는 영향
안면 마스크를 착용하거나 착용하지 않은 건강한 개인의 심혈관 기능, 심장 대사 지표 및 심폐 건강에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 효과를 확인하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fedral
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Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
- Islamabad Medical & Surgical Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 비 흡연자
- 심장 및 폐 질환이 없음
- 신체 활동 준비 설문지 PAR-Q 통과
- 운동을 할 수 있도록
제외 기준:
- 운동을 제한하는 신체적 제한
- 모든 신경계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝(안면 마스크 사용)
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안면 마스크와 함께 4주 동안 트레드밀에서 고강도 인터벌 트레이닝
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝(안면 마스크 미사용)
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안면 마스크 없이 4주 동안 트레드밀에서 고강도 인터벌 트레이닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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맥박
기간: 4 주
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기준선과의 변화, 맥박은 맥박 산소 측정기로 분당 심박수로 측정됩니다.
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4 주
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산소포화도
기간: 4 주
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기준선으로부터의 변화, 산소포화도는 맥박산소측정기로 백분율로 측정됩니다.
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4 주
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허리 둘레
기간: 4 주
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허리 둘레는 복부 또는 중앙 지방량을 측정합니다.
접이식 인체 공학적 측정 테이프를 사용하여 마지막 부동 갈비뼈와 장골 능선 사이의 중간 거리에서 cm 단위로 측정됩니다.
기준선에서 4주까지의 변화를 비교합니다.
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4 주
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수정된 BORG 척도
기간: 4 주
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Modified Borg Dyspnea Scale은 0에서 10까지의 숫자 등급 척도이며 최대 이하 운동 중에 환자가 보고하는 호흡 곤란을 측정하는 데 사용되며 6분 걷기 테스트 중에 정기적으로 시행됩니다.
기준선으로부터의 변화가 측정됩니다.
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4 주
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Vo2 최대
기간: 4 주
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기준선으로부터의 변화 ;심장, 폐 및 근육이 운동 중에 효과적으로 산소를 사용할 수 있는 최대 또는 최적의 비율로 개인의 유산소 능력을 측정하는 방법으로 사용됩니다.
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4 주
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체질량 지수
기간: 4 주
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기준선으로부터의 변화, 체질량 지수는 개인의 키와 몸무게를 활용하여 모든 연령대의 여성과 남성의 근육 대 지방을 추정하는 통계 지수로 정의할 수 있습니다.
개별 체중(킬로그램)을 키의 제곱(미터) 또는 BMI = 체중(kg)/키(m제곱)로 구분하여 결정합니다.
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4 주
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엉덩이 둘레
기간: 4 주
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엉덩이 측정은 엉덩이에 대한 각각의 관련 엉덩이뼈 사이의 공간적 거리를 평가하기 위해 측정 테이프를 사용하여 엉덩이를 추정하는 것입니다.
엉덩이 둘레는 앉아서 생활하는 생활 방식을 반영할 수 있는 허리 둘레의 결합된 근육 대 지방 비율을 결정하는 데 중요한 추정치가 될 수 있습니다.
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4 주
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허리와 엉덩이 비율
기간: 4 주
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허리-엉덩이 비율은 허리 둘레와 엉덩이 둘레의 비율로 정의됩니다.
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4 주
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1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 4 주
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
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4 주
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강제 폐활량(FVC)
기간: 4 주
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기준선에서 변경 사항 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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4 주
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최대 호기 흐름
기간: 4 주
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기준선으로부터의 변화 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량(리터)을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/01370 Muneeba Fatima Tariq
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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