自己免疫性溶血性貧血患者における循環分化クラスター 4 陽性 28 ヌル T ヘルパーリンパ球 (CD4+CD28-) の存在。
2023年1月31日 更新者:Amira Ehab Salah Eldin、Assiut University
自己免疫性溶血性貧血患者における循環CD4+CD28ヌルTヘルパーリンパ球の存在。
- 特発性または二次性 AIHA における循環 CD4+/CD28 null T リンパ球の存在を調べます。
- AIHA における治療に対する反応のモニタリングにおける CD4+/CD28 null T リンパ球の役割。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
自己免疫性溶血性貧血 (AIHA) は常に、抗体媒介性自己免疫疾患の最も単純で最も学問的な例と考えられてきました. それは、抗体、補体、および抗体依存性細胞媒介性を超えて関与するいくつかの免疫学的メカニズムのために、非常に不均一な疾患として識別されています.細胞毒性(ADCC)。
AIHA は原因不明の特発性である可能性があり、複数の状態に関連する二次的なものである可能性があります: (リンパ球増殖、自己免疫、感染症、免疫不全、固形腫瘍、移植、および薬物)。高度に特殊化された機能を持つ T リンパ球および B リンパ球のいくつかのサブセットが特徴付けられています。
炎症を促進するリンパ球もあれば、抗炎症の役割を果たすリンパ球もあり、これら 2 つの相反するリンパ球のセット間の最適なバランスは、免疫の恒常性にとって重要です。
CD4+ T ヘルパー 1 (Th1) リンパ球の炎症誘発性サブセット 4 ポジティブ 28 ネガティブ T ヘルパーリンパ球 (CD4+CD28 null T 細胞) のクラスターとして知られています。 CD4+CD28 null T 細胞は健康な人ではまれですが、炎症性疾患や免疫介在性疾患では増加します。
CD4+CD28 null T 細胞の有病率は、慢性炎症性疾患、自己免疫疾患、免疫不全、および特定の感染症で高くなります。
CD4+CD28null T リンパ球は自己反応性であり、自己抗原による刺激の繰り返しがこの細胞サブセットの拡大を促進することが示唆されています。病気の重症度と予後不良に。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
46
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Amira ehab
- 電話番号:01005305860
- メール:amira.ehab99@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Nada Osman, lecturer
- 電話番号:01066937438
- メール:drnadaosman911@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-現在のステロイド療法を受けていないAIHAと新たに診断されたすべての患者、他の慢性炎症状態、最近の輸血、またはアクティブなC型肝炎ウイルス
説明
包含基準:
- 1- 新たに AIHA と診断された患者 2- 特発性または続発性 AIHA の患者
除外基準:
- 1-現在のステロイド療法 2-その他の慢性炎症状態の同時進行 3-最近の輸血 4-アクティブな C 型肝炎ウイルス
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AIHA 患者の血清中のフローサイトメトリーを使用した AIHA の治療に対する反応のモニタリングにおける CD4+CD28 null T ヘルパーリンパ球の役割。
時間枠:ベースライン
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AIHA における治療に対する反応のモニタリングにおける CD4+CD28 null T リンパ球の潜在的な役割。 AIHA 患者の血清中のフローサイトメトリーを使用した、特発性または二次性 AIHA における循環 CD4+CD28 null T ヘルパーリンパ球の割合。 |
ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Barcellini W. New Insights in the Pathogenesis of Autoimmune Hemolytic Anemia. Transfus Med Hemother. 2015 Sep;42(5):287-93. doi: 10.1159/000439002. Epub 2015 Sep 7.
- Youssef SR, Elsalakawy WA. First report of expansion of CD4+/CD28 null T-helper lymphocytes in adult patients with idiopathic autoimmune hemolytic anemia. Hematol Transfus Cell Ther. 2021 Oct-Dec;43(4):396-401. doi: 10.1016/j.htct.2020.04.010. Epub 2020 Jul 16.
- Fattizzo B, Barcellini W. Autoimmune Cytopenias in Chronic Lymphocytic Leukemia: Focus on Molecular Aspects. Front Oncol. 2020 Jan 10;9:1435. doi: 10.3389/fonc.2019.01435. eCollection 2019.
- Jager U, Barcellini W, Broome CM, Gertz MA, Hill A, Hill QA, Jilma B, Kuter DJ, Michel M, Montillo M, Roth A, Zeerleder SS, Berentsen S. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood Rev. 2020 May;41:100648. doi: 10.1016/j.blre.2019.100648. Epub 2019 Dec 5.
- Broux B, Markovic-Plese S, Stinissen P, Hellings N. Pathogenic features of CD4+CD28- T cells in immune disorders. Trends Mol Med. 2012 Aug;18(8):446-53. doi: 10.1016/j.molmed.2012.06.003. Epub 2012 Jul 10.
- Thewissen M, Somers V, Hellings N, Fraussen J, Damoiseaux J, Stinissen P. CD4+CD28null T cells in autoimmune disease: pathogenic features and decreased susceptibility to immunoregulation. J Immunol. 2007 Nov 15;179(10):6514-23. doi: 10.4049/jimmunol.179.10.6514.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2023年1月30日
一次修了 (予期された)
2025年1月30日
研究の完了 (予期された)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月31日
最初の投稿 (実際)
2023年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月31日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。