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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05711264
자가면역 용혈성 빈혈 환자에서 4 양성 28 Null T Helper 림프구(CD4+CD28-)의 순환 분화 클러스터의 존재.
2023년 1월 31일 업데이트: Amira Ehab Salah Eldin, Assiut University
자가면역 용혈성 빈혈 환자에서 순환하는 CD4+CD28 Null T 헬퍼 림프구의 존재.
- 특발성 또는 이차성 AIHA에서 순환하는 CD4+/CD28 null T 림프구의 존재를 연구합니다.
- AIHA에서 치료에 대한 반응을 모니터링하는 CD4+/CD28 null T 림프구의 역할.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
자가면역 용혈성 빈혈(AIHA)은 항상 항체 매개성 자가면역 질환의 가장 단순하고 가장 학문적인 예로 여겨져 왔습니다. 이는 항체, 보체 및 항체 의존성 세포 매개를 넘어서는 여러 면역학적 메커니즘으로 인해 매우 이질적인 질병으로 확인되었습니다. 세포독성(ADCC).
AIHA는 원인을 알 수 없는 특발성, 이차성, 여러 조건(림프구증식성, 자가면역성, 감염성 질환, 면역결핍, 고형 종양, 이식 및 약물)과 관련이 있을 수 있습니다. 고도로 특화된 기능을 가진 T 및 B 림프구의 여러 하위 집합이 특성화되었습니다.
일부 림프구는 염증을 촉진하는 반면, 다른 림프구는 항염증 역할을 하며, 이 두 상반되는 림프구 세트 사이의 최적의 균형은 면역 항상성에 중요합니다.
CD4+ T 헬퍼 1(Th1) 림프구의 전 염증성 하위 집합은 분화 클러스터로 알려져 있습니다. 4 양성 28 음성 T 헬퍼 림프구(CD4+CD28 null T 세포)는 활성화에 중요한 공동 자극 수용체인 CD28이 특징적으로 부족하기 때문입니다. 및 T 세포의 기능. CD4+CD28 null T 세포는 건강한 개인에서는 드물지만 염증 및 면역 매개 질환에서는 증가합니다.
CD4+CD28 null T 세포의 유병률은 만성 염증성 질환, 자가면역 질환, 면역결핍 및 특정 감염성 질환에서 높습니다. CD4+CD28 null T 세포가 항원에 특이적인지 여부와 확장을 유발하는 정확한 항원이 무엇인지는 논란의 여지가 있습니다.
CD4+CD28null T 림프구는 자동 반응성이고 자가 항원에 의한 반복 자극이 이 세포 하위 집합의 확장을 유도한다고 제안되었습니다. 질병의 심각성과 바람직하지 않은 예후에.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amira ehab
- 전화번호: 01005305860
- 이메일: amira.ehab99@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Nada Osman, lecturer
- 전화번호: 01066937438
- 이메일: drnadaosman911@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 스테로이드 요법, 기타 동시 만성 염증 상태, 최근 수혈 또는 활동성 C형 간염 바이러스를 복용하지 않고 AIHA로 새로 진단된 모든 환자
설명
포함 기준:
- 1- AIHA로 새로 진단된 환자 2- 특발성 또는 속발성 AIHA 환자
제외 기준:
- 1-현재 스테로이드 요법 2-기타 동시 만성 염증 상태 3-최근 수혈 4-활성 C형 간염 바이러스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AIHA 환자의 혈청에서 유세포측정법을 사용하여 AIHA에서 치료에 대한 반응을 모니터링하는 CD4+CD28 null T 헬퍼 림프구의 역할.
기간: 기준선
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AIHA에서 치료에 대한 반응을 모니터링하는 CD4+CD28 null T 림프구의 잠재적인 역할. AIHA 환자의 혈청에서 유세포 분석법을 사용하여 특발성 또는 이차성 AIHA에서 순환하는 CD4+CD28 null T 헬퍼 림프구의 백분율. |
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Barcellini W. New Insights in the Pathogenesis of Autoimmune Hemolytic Anemia. Transfus Med Hemother. 2015 Sep;42(5):287-93. doi: 10.1159/000439002. Epub 2015 Sep 7.
- Youssef SR, Elsalakawy WA. First report of expansion of CD4+/CD28 null T-helper lymphocytes in adult patients with idiopathic autoimmune hemolytic anemia. Hematol Transfus Cell Ther. 2021 Oct-Dec;43(4):396-401. doi: 10.1016/j.htct.2020.04.010. Epub 2020 Jul 16.
- Fattizzo B, Barcellini W. Autoimmune Cytopenias in Chronic Lymphocytic Leukemia: Focus on Molecular Aspects. Front Oncol. 2020 Jan 10;9:1435. doi: 10.3389/fonc.2019.01435. eCollection 2019.
- Jager U, Barcellini W, Broome CM, Gertz MA, Hill A, Hill QA, Jilma B, Kuter DJ, Michel M, Montillo M, Roth A, Zeerleder SS, Berentsen S. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood Rev. 2020 May;41:100648. doi: 10.1016/j.blre.2019.100648. Epub 2019 Dec 5.
- Broux B, Markovic-Plese S, Stinissen P, Hellings N. Pathogenic features of CD4+CD28- T cells in immune disorders. Trends Mol Med. 2012 Aug;18(8):446-53. doi: 10.1016/j.molmed.2012.06.003. Epub 2012 Jul 10.
- Thewissen M, Somers V, Hellings N, Fraussen J, Damoiseaux J, Stinissen P. CD4+CD28null T cells in autoimmune disease: pathogenic features and decreased susceptibility to immunoregulation. J Immunol. 2007 Nov 15;179(10):6514-23. doi: 10.4049/jimmunol.179.10.6514.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 30일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 30일
연구 완료 (예상)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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