自身免疫性溶血性贫血患者存在循环分化簇 4 阳性 28 空 T 辅助淋巴细胞 (CD4+CD28-)。
2023年1月31日 更新者:Amira Ehab Salah Eldin、Assiut University
自身免疫性溶血性贫血患者循环 CD4+CD28 无效 T 辅助淋巴细胞的存在。
- 研究特发性或继发性 AIHA 中循环 CD4+/CD28 无效 T 淋巴细胞的存在。
- CD4+/CD28 无效 T 淋巴细胞在监测 AIHA 治疗反应中的作用。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) 一直被认为是抗体介导的自身免疫性疾病的最简单和最学术的例子。它已被确定为一种异质性很强的疾病,因为除了抗体、补体和抗体依赖性细胞介导的免疫机制外,还涉及多种免疫机制细胞毒性(ADCC)。
AIHA 可能是原因不明的特发性继发性,与多种情况相关:(淋巴组织增生、自身免疫、传染病、免疫缺陷、实体瘤、移植和药物)。具有高度专业化功能的 T 和 B 淋巴细胞的几个亚群已经被表征。
一些淋巴细胞会促进炎症,而另一些则具有抗炎作用,这两组相反的淋巴细胞之间的最佳平衡对于免疫稳态至关重要。
CD4+ T 辅助 1 (Th1) 淋巴细胞的促炎亚群称为分化簇 4 个阳性 28 个阴性 T 辅助淋巴细胞(CD4+CD28 无效 T 细胞),因为它们缺乏 CD28,CD28 是一种对激活至关重要的共刺激受体T 细胞的功能和功能。CD4+CD28 无效 T 细胞在健康个体中很少见,但它们在炎症和免疫介导的疾病中增加。
CD4+CD28 null T 细胞在慢性炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷和特定感染性疾病中的流行率很高。CD4+CD28null T 细胞是否具有抗原特异性以及触发其扩增的确切抗原仍存在争议。
有人提出 CD4+CD28null T 淋巴细胞是自身反应性的,并且自身抗原的反复刺激会驱动该细胞亚群的扩增。受自身免疫性疾病影响的患者中 CD4+CD28null T 细胞亚群的扩增与此有关与疾病的严重程度和不利的预后有关。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
46
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Amira ehab
- 电话号码:01005305860
- 邮箱:amira.ehab99@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名:Nada Osman, lecturer
- 电话号码:01066937438
- 邮箱:drnadaosman911@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有未接受当前类固醇治疗的新诊断 AIHA 患者、其他并发慢性炎症、近期输血或活动性丙型肝炎病毒
描述
纳入标准:
- 1- 新诊断的 AIHA 患者 2- 特发性或继发性 AIHA 患者
排除标准:
- 1- 当前类固醇治疗 2- 其他并发慢性炎症 3- 最近输血 4- 活动性丙型肝炎病毒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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CD4+CD28 无效 T 辅助淋巴细胞在使用流式细胞仪检测 AIHA 患者血清中监测 AIHA 治疗反应中的作用。
大体时间:基线
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CD4+CD28 无效 T 淋巴细胞在监测 AIHA 治疗反应中的潜在作用。 使用流式细胞仪在 AIHA 患者的血清中使用流式细胞仪检测特发性或继发性 AIHA 中循环 CD4+CD28 无效 T 辅助淋巴细胞的百分比。 |
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Barcellini W. New Insights in the Pathogenesis of Autoimmune Hemolytic Anemia. Transfus Med Hemother. 2015 Sep;42(5):287-93. doi: 10.1159/000439002. Epub 2015 Sep 7.
- Youssef SR, Elsalakawy WA. First report of expansion of CD4+/CD28 null T-helper lymphocytes in adult patients with idiopathic autoimmune hemolytic anemia. Hematol Transfus Cell Ther. 2021 Oct-Dec;43(4):396-401. doi: 10.1016/j.htct.2020.04.010. Epub 2020 Jul 16.
- Fattizzo B, Barcellini W. Autoimmune Cytopenias in Chronic Lymphocytic Leukemia: Focus on Molecular Aspects. Front Oncol. 2020 Jan 10;9:1435. doi: 10.3389/fonc.2019.01435. eCollection 2019.
- Jager U, Barcellini W, Broome CM, Gertz MA, Hill A, Hill QA, Jilma B, Kuter DJ, Michel M, Montillo M, Roth A, Zeerleder SS, Berentsen S. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood Rev. 2020 May;41:100648. doi: 10.1016/j.blre.2019.100648. Epub 2019 Dec 5.
- Broux B, Markovic-Plese S, Stinissen P, Hellings N. Pathogenic features of CD4+CD28- T cells in immune disorders. Trends Mol Med. 2012 Aug;18(8):446-53. doi: 10.1016/j.molmed.2012.06.003. Epub 2012 Jul 10.
- Thewissen M, Somers V, Hellings N, Fraussen J, Damoiseaux J, Stinissen P. CD4+CD28null T cells in autoimmune disease: pathogenic features and decreased susceptibility to immunoregulation. J Immunol. 2007 Nov 15;179(10):6514-23. doi: 10.4049/jimmunol.179.10.6514.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年1月30日
初级完成 (预期的)
2025年1月30日
研究完成 (预期的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月31日
首次发布 (实际的)
2023年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月31日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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