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健康な男女における急性運動に対する血漿メタロミクスプロファイルの特性評価 (METALEXO) (METALEXO)

2024年6月27日 更新者:Frédéric Derbré、University of Rennes 2

急性の激しい運動に対するメタローム指紋の特徴付け: 40 人の健康な男性と女性に関するパイロット研究。

身体能力に重要な役割を果たしているさまざまな微量元素の中で、鉄はおそらく過去 30 年間で最も研究されたものの 1 つです。 鉄は、ヘモグロビンとミオグロビンの両方の必須成分であり、臓器、特に骨格筋への最適な酸素送達を可能にします. 鉄は、ミトコンドリアの呼吸鎖や多数の酵素の活性にも重要な役割を果たしています。 最近の研究は、鉄の代謝と、とりわけ亜鉛、銅、またはコバルトを含む他の非鉄微量元素との間の強い相互作用の存在を支持しています。 したがって、後者だけでなく、他の微量元素金属も、身体的パフォーマンスにおいて重要な役割を果たす可能性があります. したがって、このプロジェクトの最終目標は、1) 激しい運動に反応したプラズマ鉄と非鉄金属の変化を決定すること、2) これらすべての金属間の相互作用をよりよく理解すること、3) 運動に対するそのような反応が異なるかどうかを決定することです。性別による。

調査の概要

詳細な説明

マグネシウム、亜鉛、マンガンなど、多くの微量元素金属がエネルギー代謝に不可欠な役割を果たしています (Heffernan et al., 2019)。 したがって、エネルギー需要の高いエリートの男女アスリートは、運動中にこれらの微量元素金属の損失および/または体内の偏在を、食べ物や飲み物の摂取で補う必要があります. 代謝プロセスにおける微量元素金属とそれらの相互作用は、身体能力において重要な役割を果たすことができます。 しかし、激しい運動に応じた血漿の利用可能性の調節は、まだよくわかっていません (Heffernan et al., 2019)。 誘導結合プラズマ質量分析 (ICP-MS) は、血漿および赤血球中のすべての微量元素金属を検出および定量してこの質問に答える効率的な技術を構成します。

さまざまな微量元素金属の中で、鉄は過去 30 年間で最も研究された金属の 1 つです。 鉄は実際、ヘモグロビンとミオグロビンの必須成分であり、臓器、特に収縮中の骨格筋への最適な酸素送達を可能にします. 鉄は、ミトコンドリアの呼吸鎖や多数の酵素の活性にも重要な役割を果たしています。 鉄欠乏症、特に血漿鉄の利用可能性における鉄欠乏症は、鉄欠乏性貧血を促進することにより、スポーツのパフォーマンスに悪影響を及ぼします. 持久系アスリートは鉄欠乏症を示すことが多い (Sim et al., 2019) が、後者は非運動人口、特に女性にも影響を与える可能性がある (Mota et al., 2019)。 激しい運動中の鉄代謝の障害は、高ヘクピジン血症を含むいくつかの要因に依存する可能性があります (Roecker et al., 2005)。 高い血漿ヘプシジン レベルは、エリート アスリートで古典的に観察される血漿鉄の利用可能性の低下に実際に寄与しています。 さらに、尿、胃腸、および/または汗による鉄の喪失と組み合わされた血管内溶血も、長時間の激しい運動中に観察される可能性があります (Peeling et al., 2017)。 全体として、これらの要因は、身体​​運動中の機能的能力に直接影響を与える可能性があります. 興味深いことに、最近の研究では、鉄代謝と、亜鉛、銅、コバルトなどの他の非鉄微量元素との間に強い相互作用が存在することが支持されています (Loréal et al., 2014; Cavey et al., 2015)。 したがって、激しい運動中、非鉄金属は直接的または間接的に、さまざまな種類の細胞での鉄の輸入、貯蔵または輸出、および機能的能力の調節に役割を果たす可能性があります.

これに関連して、パイロット臨床研究は、健康な男性と女性の急性の激しい運動に反応した血漿メタロミクスプロファイルを特徴づけることを目的としています. すべてのボランティア (n = 40) は、M2S ラボで 3 回の訪問を行います。 30 分間の激しい運動中に代謝測定を実行します (つまり、 嫌気性閾値での機械的出力の 90%)。 この激しい運動の前、終了時、および 3 時間の回復後に血液サンプルを採取して、血漿中の全身鉄代謝パラメーターと 29 種類の非鉄金属の濃度を測定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Brittany
      • Bruz、Brittany、フランス、35170
        • University Rennes 2 - Laboratory "Movement, Sport and health Sciences"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

身体的に活発な男性と女性

説明

包含基準:

  • BMI 18 ~ 25 kg/m²
  • 非喫煙者
  • 週に 150 ~ 300 分間の中程度の身体活動、または 75 ~ 150 分間の集中的な身体活動。
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 鉄代謝障害(すなわち 遺伝性ヘモクロマトーシス、サラセミア、貧血)
  • 心血管リスク
  • 代謝性疾患(糖尿病など)
  • 非ステロイド性抗炎症薬またはアスピリンの使用
  • 人が関与する別の研究への同時参加、または除外期間が完了していない別の研究に最近参加した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な男性
介入なし
ガス交換は、酸素消費量が最大値に達するまで、エルゴサイクルのすべてのテスト中に測定されます
エルゴサイクルでの 30 分間の最大下テスト。 ガス交換は、すべてのテスト中に測定されます。 血液サンプルは、運動前、運動終了時、回復の 3 時間後に採取されます。
健康な女性
介入なし
ガス交換は、酸素消費量が最大値に達するまで、エルゴサイクルのすべてのテスト中に測定されます
エルゴサイクルでの 30 分間の最大下テスト。 ガス交換は、すべてのテスト中に測定されます。 血液サンプルは、運動前、運動終了時、回復の 3 時間後に採取されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラズマ鉄の可用性
時間枠:3週目
血清鉄レベルとトランスフェリン飽和度は、30 分間の連続エルゴサイクル テストの前、直後、および 3 時間の回復後に測定されます。
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿メタローム指紋
時間枠:3週目
鉄と非鉄金属の血漿濃度間の相互作用を調査するために、単変量線形回帰が決定されます。
3週目
赤血球の非鉄金属レベル
時間枠:3週目
29 種類の非鉄金属の赤血球濃度は、30 分間の連続エルゴサイクル テストの前、直後、および 3 時間の回復後に測定されます。 測定は、誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP/MS) を使用して実行されます。
3週目
赤血球メタローム指紋
時間枠:3週目
鉄と非鉄金属の赤血球濃度間の相互作用を調査するために、単変量線形回帰が決定されます。
3週目
プラズマ非鉄金属レベル
時間枠:3週目
29 種類の非鉄金属の血漿濃度は、30 分間の連続エルゴサイクル テストの前、直後、および 3 時間の回復後に測定されます。 測定は、誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP/MS) を使用して実行されます。 ヒート マップを実行して、運動前後の血漿非鉄金属濃度の階層クラスター分析を比較します。
3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Frédéric DERBRE, PhD、Laboratory of Movement, Sport and health Sciences (M2S)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月7日

一次修了 (実際)

2024年4月14日

研究の完了 (実際)

2024年4月14日

試験登録日

最初に提出

2023年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月30日

最初の投稿 (実際)

2023年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月27日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-A02314-39

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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