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体の不自由を一次予防するカフェムーブの予備実験

2026年2月2日 更新者:University of Montana

カフェムーブ:加齢に伴う身体の虚弱を予防するための新しいプログラム

このプロジェクトは、健康増進と加齢に伴う身体的虚弱の予防の新しい手段を探究します。これは、身体的健康管理における自律性を利用し、促進するための障壁を克服するように設計されています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この調査の目的は、推奨される予防的健康を促進するために、身体機能評価パラダイムのフィールド テストを行うことです。行動。 身体機能評価パラダイムは、Cafe Move として知られています。 私たちの主な研究仮説は、Cafe Move 評価にアクセスした後、人々は行動変化の段階に沿って前進する (つまり、身体機能のために推奨される予防医療に参加する可能性が高くなる) というものです。 この研究は、主にパイロット データを収集することを目的とした単一コホート (n=36 参加者) の二重ベースライン デザインです。 結果は、より大規模な対照試験の設計に役立ちます。

この研究では、Café Move の安全性、実現可能性、受容性、および予備的な有効性を調べます。 手短に言えば、次のアプローチにより、危険にさらされている人々(つまり、自立生活をしている高齢者)がCafé Moveを利用できるようにします。 まず、3 か月の管理段階で、参加者の健康に関する行動と、定期的な電話調査を通じて予防的健康サービスへの関与を監視します。 その後、Café Move を利用できるようにし、その後、健康行動と予防的健康サービスへの関与を監視します。 この設計により、Café Move介入の実現可能性を調べ、コミュニティ内およびコミュニティ全体でのプログラムの範囲をよりよく理解し、関心のある結果測定の分散と共分散を決定することができます.

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Brian J Loyd
  • 電話番号:406-243-4015

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 同意する法的自律性
  • 独立して生活する
  • 他人の助けなしに座る、立つ、歩く能力

除外基準:

  • 同意する法的に自律的ではない
  • 制度化された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動変化段階アンケート
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
予防ケアまたはウェルネス活動への関与の自己申告尺度
研究完了まで、平均4〜6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスケアへのアクセスと利用に関するアンケート
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
多数の異なるサービスのヘルスケア利用の自己報告測定
研究完了まで、平均4〜6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2分間歩行テスト(2MWT)
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
50 フィートのコースを 2 分間で歩いた距離の測定
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
握力
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
ハンドヘルド動力計を使用した参加者の最大握力の測定
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
姿勢の揺れ
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
4 つの異なる条件下での参加者のバランス能力の時限テスト
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
アクティビティ固有のバランス信頼度尺度
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
参加者の知覚バランスを評価する自己申告アンケート
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
ライフスペース モビリティ アンケート
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
参加者の家庭やコミュニティ環境との相互作用を評価する自己申告のアンケート
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
役割参加アンケート
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
参加者からさまざまな社会的、人口統計学的、および活動レベルの情報を取得する自己申告式アンケート
研究完了まで、平均4〜6ヶ月
身体機能アンケート
時間枠:研究完了まで、平均4〜6ヶ月
日常活動による知覚機能を評価する自己申告アンケート
研究完了まで、平均4〜6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月29日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

2023年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 76-22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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