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摂食障害における食事時の不安

2025年6月24日 更新者:Kristin Stedal、Oslo University Hospital

摂食障害における食事時の不安: 生態学的瞬間評価 (EMA) プロジェクト

この観察研究の目的は、入院病棟で治療を受けている摂食障害患者の食事時の不安を評価することです。 不安は、生態学的瞬間評価 (EMA) を使用して評価されます。 主な研究課題は次のとおりです。

• 食後の活動は摂食障害患者の不安を軽減するか?

研究への参加は2週間続きます。 参加者は、通常どおり治療中にEMAモバイルアプリで現在の不安/苦痛のレベルを報告します. 研究に参加する 2 週間のうちの 1 週間で、参加者は食後の活動を行います。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kristin Stedal, PhD
  • 電話番号:+47 23027344
  • メールkrsted@ous-hf.no

研究場所

      • Oslo、ノルウェー
        • 募集
        • Oslo University Hospital, Regional Department for Eating Disorders
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、摂食障害に苦しむ患者であり、専門の摂食障害ユニットで、三次レベルのヘルスケアで治療されます。 人口は主に拒食症に苦しむ個人で構成されると予想されますが、病棟に入院したすべての患者は、摂食障害の診断とは関係なく、参加するよう招待されます.

説明

包含基準:

  • 地域の摂食障害成人入院病棟に入院しているすべての患者 (> 16 歳) は、参加するよう招待されます。

除外基準:

  • 研究期間中にすべての食事で経管栄養を受ける患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
摂食障害患者
食後のセラピスト主導の動き

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
通常の治療と通常の治療および食後の活動中の自己申告による不安の変化
時間枠:二週間
不安は、主観的苦痛単位尺度(SUDS)を使用して測定されます。 スコアが高いほど、苦痛のレベルが高いことを示します。 影響グリッドは、現在の気分を評価するためにも使用されます。 指標は、Ecological Momentary Assessment (EMA) を使用して収集されます。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Kristin Stedal, PhD、Oslo University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月11日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月7日

最初の投稿 (実際)

2023年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 541774

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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