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섭식 장애의 식사 시간 불안

2023년 11월 29일 업데이트: Kristin Stedal, Oslo University Hospital

섭식 장애의 식사 시간 불안: 생태 순간 평가(EMA) 프로젝트

이 관찰 연구의 목표는 입원 환자 단위에서 치료를 받는 섭식 장애가 있는 환자의 식사 시간 불안을 평가하는 것입니다. 불안은 생태적 순간 평가(EMA)를 사용하여 평가됩니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

• 식사 후 활동이 섭식 장애가 있는 환자의 불안을 감소시키는가?

연구 참여는 2주 동안 지속됩니다. 참가자는 평소와 같이 치료 중에 EMA 모바일 앱에서 현재 수준의 불안/고통을 보고합니다. 두 번의 연구 참여 주 중 한 주 동안 참가자는 식사 후 활동을 수행합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kristin Stedal, PhD
  • 전화번호: +47 23027344
  • 이메일: krsted@ous-hf.no

연구 장소

  • 노르웨이
      • Oslo, 노르웨이
        • 모병
        • Oslo University Hospital, Regional Department for Eating Disorders
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 섭식 장애를 앓고 있는 환자로 3차 수준의 의료 서비스를 제공하는 전문 섭식 장애 부서에서 치료를 받습니다. 모집단은 주로 신경성 식욕부진증을 앓고 있는 개인으로 구성될 것으로 예상되지만 병동에 입원한 모든 환자는 섭식 장애 진단과 관계없이 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 지역 섭식 장애 부서 성인 입원 환자 단위(>16세)에 입원한 모든 환자는 참여하도록 초대됩니다.

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 모든 식사에 튜브 영양을 제공하는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
섭식장애 환자
행동: 식사 후 활동
식사 후 치료사가 주도하는 움직임

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평소와 같은 치료 대 평소와 같은 치료와 식사 후 활동 중 자기 보고된 불안의 변화
기간: 2주
불안은 주관적 고통 척도(SUDS)를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 고통 수준이 높다는 것을 나타냅니다. Affect Grid는 현재 기분을 평가하는 데에도 사용됩니다. EMA(Ecological Momentary Assessment)를 사용하여 조치를 취합니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo University Hospital

협력자

The Dam Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Kristin Stedal, PhD, Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 541774

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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