Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måltidsangst ved spiseforstyrrelser

24. juni 2025 opdateret af: Kristin Stedal, Oslo University Hospital

Måltidsangst ved spiseforstyrrelser: et økologisk øjebliksvurderingsprojekt (EMA).

Målet med dette observationsstudie er at vurdere måltidsangst hos patienter med spiseforstyrrelser, der modtager behandling på en indlagt enhed. Angst vil blive vurderet ved hjælp af økologisk momentan vurdering (EMA). Det primære forskningsspørgsmål er:

• Reducerer aktivitet efter måltid angst hos patienter med spiseforstyrrelser?

Studiedeltagelsen varer i to uger. Deltagerne vil rapportere aktuelle niveauer af angst/nød på en EMA-mobilapp under behandlingen som sædvanligt. I løbet af en af ​​de to undersøgelsesuger vil deltagerne udføre aktivitet efter måltidet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Kristin Stedal, PhD
  • Telefonnummer: +47 23027344
  • E-mail: krsted@ous-hf.no

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge
        • Rekruttering
        • Oslo University Hospital, Regional Department for Eating Disorders
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være patienter, der lider af spiseforstyrrelser, behandlet på en specialiseret spiseforstyrrelsesenhed, på tertiært sundhedsvæsen. Befolkningen forventes primært at bestå af personer, der lider af anorexia nervosa, men alle patienter indlagt på afdelingen vil blive inviteret til at deltage uafhængigt af spiseforstyrrelsesdiagnose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter indlagt på Regional Afdeling for Spiseforstyrrelser voksenindlæggelse (>16 år) vil blive inviteret til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der modtager sondeernæring til alle måltider i undersøgelsesperioden, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med spiseforstyrrelser
Adfærdsmæssigt: Aktivitet efter måltidet
Terapeut leder bevægelse efter måltider

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvrapporteret angst under behandling som sædvanlig vs behandling som sædvanlig plus aktivitet efter måltidet
Tidsramme: To uger
Angst vil blive målt ved hjælp af Subjective Units of Distress Scale (SUDS). Højere score indikerer højere niveauer af nød. Affektgitteret vil også blive brugt til at vurdere den aktuelle stemning. Foranstaltninger vil blive indsamlet ved hjælp af Ecological Momentary Assessment (EMA).
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbejdspartnere

The Dam Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristin Stedal, PhD, Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 541774

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiseforstyrrelser

Kliniske forsøg med Aktivitet efter måltidet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner