饮食失调引起的进餐焦虑
2025年6月24日 更新者：Kristin Stedal、Oslo University Hospital
饮食失调引起的进餐焦虑：一项生态瞬时评估 (EMA) 项目
这项观察性研究的目的是评估在住院部接受治疗的进食障碍患者的进餐焦虑。 焦虑将使用生态瞬时评估 (EMA) 进行评估。 主要研究问题是：
• 餐后活动是否会减少进食障碍患者的焦虑？
研究参与将持续两周。 在治疗期间，参与者将照常在 EMA 移动应用程序上报告当前的焦虑/压力水平。 在两个研究参与周之一期间，参与者将进行餐后活动。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kristin Stedal, PhD
- 电话号码：+47 23027344
- 邮箱：krsted@ous-hf.no
学习地点
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Oslo、挪威
- 招聘中
- Oslo University Hospital, Regional Department for Eating Disorders
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接触：
- Kristin Stedal, PhD
- 电话号码：+4791321971
- 邮箱：krsted@ous-hf.no
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将是患有进食障碍的患者，他们在三级医疗保健的专门进食障碍单位接受治疗。
预计人群主要由患有神经性厌食症的人组成，但所有入住病房的患者都将被邀请参加，与饮食失调诊断无关。
描述
纳入标准：
- 所有入住地区饮食失调部成人住院病房的患者（> 16 岁）都将被邀请参加。
排除标准：
- 在研究期间接受所有膳食管饲的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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进食障碍患者
|
治疗师引导饭后运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照常治疗与照常治疗加餐后活动期间自我报告的焦虑变化
大体时间：两周
|
焦虑将使用主观痛苦量表单位 (SUDS) 进行测量。
分数越高表明痛苦程度越高。
影响网格也将用于评估当前情绪。
将使用生态瞬时评估 (EMA) 收集措施。
|
两周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristin Stedal, PhD、Oslo University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月11日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月7日
首次发布 (实际的)
2023年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月24日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.