サッカー選手の足底筋膜ストレッチとシャムテーピング
2023年2月20日 更新者：Riphah International University
サッカー選手の急性足底治癒痛と機能的活動レベルに対する踵骨低染料テーピング足底筋膜ストレッチとシャムテーピングの比較効果
フットボール選手の急性の足底部のかかとの痛みと機能的活動レベルに対する踵骨低色素テーピングの効果を示します。
調査の概要
詳細な説明
足底筋膜は、内側踵骨結節に由来する線維性結合組織であり、長時間立ったり走ったりすることによる足のアーチの反復的な引張過負荷をサポートし、腱膜の変化を引き起こします。
患者は主に、朝の最初の一歩で、または長い間体重をかけなかった後に痛みを伴います。前内側頭への圧痛。
最初は保守的に治療でき、90% の症例が 6 か月以上の期間治療を受けました。
ベースライン治療は、安静、氷結、圧迫、挙上として行われ、このNSAID、靴のはめ込み、テーピング、装具、深い摩擦マッサージ、予防措置が患者に勧められます。
アーチ テーピングが使用される可能性が最も高く、急性期の治療ではインソールが一般的に好まれますが、これはコストがかかるためです。テーピングの効果は、一般的な歩行パラメーター、痛みの軽減および機能回復に関する患者からのフィードバックにおいて見過ごされがちです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Surya Azeem Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男子も女子もサッカー選手
- 年齢（20～45歳）
- 歩くときの最初の一歩で痛み
- 足底筋膜炎と一致する中足のかかとまたは足底表面に位置する痛み
- 2°以上の外反した踵骨の存在
除外基準:
- -過去6か月で手術と治療を受けた患者
- 足首または足の骨折の病歴
- 足と足首の先天性変形
- 痙縮を断つ
- 補助具の使用
- 両側プランターのかかとの痛み
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低染料テーピング
21 名の参加者のうち 7 名が、急性期に低色素テーピングを使用する実験グループとして研究デザインに含まれます。
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踵骨の周りに4つのテープを使用した低染料テイング
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アクティブコンパレータ：足底筋膜ストレッチ
21 名の参加者のうち 7 名が、急性期に足底筋膜ストレッチングを使用する積極的な参加者グループとして研究デザインに含まれます。
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21 名の参加者のうち 7 名が、急性期に足底筋膜ストレッチングを使用する積極的な参加者グループとして研究デザインに含まれます。
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プラセボコンパレーター：シャムテーピング
21 名の参加者のうち 7 名が、急性期に足底筋膜ストレッチングを使用する積極的な参加者グループとして研究デザインに含まれます。
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21 名の参加者のうち 7 名が、急性期にシャムテーピングを使用する plecebo グループとして研究デザインに含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価尺度
時間枠：3週間
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、痛みを評価するための有名な戦略です。
NPRS は、苦痛を調査するための信頼できる、実質的で繊細な手段を持っています。
一日の始まりに向けての主要なストライド中に作成された NPRS (0-10) による苦痛スコア (0-10) は、重要な結果でした (0 は「悪化なし」、10 は「非常に深刻な苦痛」)。
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3週間
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足と足首の障害指数
時間枠：3週間
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足と下腿に関連する実用的な制限、日常生活の動作、およびスポーツに不可欠な最も面倒な用事 (ウォーキング、言葉に関連する実行、苦痛、休息、強さなど) を評価するために使用されます。
足と足首の障害指数 (FADI) は 104 点満点で採点され、スコア 0 は最大の障害を示し、スコア 104 は障害がないことを示します。
合計 FADI スコアは、アクティビティと痛みのサブスケール スコアの合計に対応します (アクティビティの最大スコアは 88、痛みの最大スコアは 16)。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fatima Dr Tariq, Phd、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月19日
一次修了 (予想される)
2023年2月1日
研究の完了 (予想される)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月20日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月20日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 30162
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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