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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05736809
발꿈치 저염색 테이핑 발바닥 근막 스트레칭 및 축구 선수의 샴 테이핑
2023년 2월 20일 업데이트: Riphah International University
발꿈치 저염색 테이핑 족저근막 스트레칭과 가짜 테이핑이 축구 선수의 급성 족저 치유 통증 및 기능적 활동 수준에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
종골 저염색 테이핑이 축구 선수의 급성 발바닥 발뒤꿈치 통증과 기능적 활동 수준에 미치는 영향을 보여줍니다.
연구 개요
상세 설명
족저근막은 내측종골결절에서 기원하는 섬유성 결합조직으로 장시간 서있거나 달리는 등의 반복적인 인장과부하로 족궁을 지지하는데 도움을 주어 건막의 변화를 일으킨다.
환자는 대부분 아침에 첫 발을 디딜 때 또는 장기간의 비체중 부하 후 통증을 호소하며 전방 내측 머리에 압통이 있습니다.
90%의 경우가 6개월 이상 지속되는 경우 먼저 보수적으로 치료할 수 있습니다.
기본 치료는 휴식, 냉찜질, 압박 및 거상으로 이루어지며 NSAID, 신발 삽입물, 테이핑, 깔창, 심부 마찰 마사지 및 주의 사항이 환자에게 권장됩니다.
아치 테이핑이 가장 많이 사용되며 비용 때문에 급성 치료에서 보조기가 일반적으로 선호됩니다. 일반적인 보행 매개 변수, 통증 완화 및 기능 회복에 대한 환자 피드백에서 가장 간과되는 테이핑 효과.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Surya Azeem Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 축구 선수 모두
- 연령(20~45세)
- 걸을 때 첫 걸음에 통증
- 발바닥 근막염과 일치하는 중족부 발뒤꿈치 또는 발바닥 표면에 위치한 통증
- 2° 이상의 외번 종골의 존재
제외 기준:
- 6개월 이전에 수술 및 치료를 받은 환자
- 발목 또는 발 골절의 병력
- 발과 발목의 선천성 기형
- 심한 경직
- 보조 장치 사용
- 양측 화분 발 뒤꿈치 통증
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저염 테이핑
21명의 참여자 중 7명은 급성기에 저 염색 테이핑을 사용하는 실험군으로 연구 설계에 포함될 예정입니다.
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칼카네암 주변 4테이프를 이용한 저염염
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활성 비교기: 족저근막 스트레칭
21명의 참가자 중 7명은 급성기 족저근막 스트레칭을 사용하는 활성 참가자 그룹으로 연구 설계에 포함될 예정입니다.
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21명의 참가자 중 7명은 급성기 족저근막 스트레칭을 사용하는 활성 참가자 그룹으로 연구 설계에 포함될 예정입니다.
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위약 비교기: 가짜 테이핑
21명의 참가자 중 7명은 급성기 족저근막 스트레칭을 사용하는 활성 참가자 그룹으로 연구 설계에 포함될 예정입니다.
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참가자 21명 중 7명은 급성기에 샴 테이핑을 사용하는 플레시보 그룹으로 연구 설계에 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 3주
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NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증을 평가하는 유명한 전략입니다.
NPRS는 고통을 조사할 수 있는 신뢰할 수 있고 실질적이며 섬세한 도구를 가지고 있습니다.
NPRS(0-10)에 따른 고통 점수(0-10)는 하루의 시작을 향한 주요 걸음 동안 만들어진 필수 결과였습니다(0은 "악화 없음", 10은 "매우 심각한 고통").
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3주
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발 및 발목 장애 지수
기간: 3주
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걷기, 말과 관련된 실행, 고통, 휴식, 근력 등 스포츠에 필수적인 발과 하지, 일상생활의 동작, 가장 번거로운 심부름과 관련된 실용적인 제약을 평가하는데 활용된다.
발 및 발목 장애 지수(FADI)는 104점 만점으로 0점은 최대 장애를 나타내고 104점은 장애가 없음을 나타냅니다.
총 FADI 점수는 활동 및 통증 하위 척도 점수의 합에 해당합니다(활동에 대한 최대 점수는 88점, 통증에 대한 최대 점수는 16).
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 19일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 20일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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