Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Calcaneal Low Dye Taping Plantar Fascial Stretching og Sham Taping hos fodboldspillere

20. februar 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Calcaneal Low Dye Taping Plantar Fascial Stretching og Sham Taping på akut Plantar Heal Pain og funktionelt aktivitetsniveau hos fodboldspillere

Viser effekten af ​​calcaneal Low-dye Taping på akutte planters hælsmerter og funktionelt aktivitetsniveau hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Planter fascia er et fibrøst bindevæv, der stammer fra den mediale calcaneal tuberkel og hjælper med at støtte fodbuen gentagne overbelastning af træk fra stående i lange perioder eller løb forårsager ændringer i aponeurosen. Patienten er oftest til stede med smerter ved første skridt om morgenen eller efter langvarig ikke-vægtbæring, Ømhed til det forreste mediale hoved. Det kan først behandles konservativt, hvor 90 % af tilfældene behandles i mere end 6 måneders varighed. Baseline behandling gives som hvile, is, kompression og elevation, med dette NSAID, skoindsats, taping, orthotics, dyb friktionsmassage og forholdsregler rådes til patienterne. Buetaping er højst sandsynligt brugt, og orthotics i akut behandling foretrækkes almindeligvis på grund af dets omkostninger. Taping-effekter er højst sandsynligt overset i generelle gangparametre, patientfeedback om smertelindring og funktionsgenopretning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Surya Azeem Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige fodboldspillere
  • Alder (20-45 år)
  • Smerter med det første skridt ved gang
  • Smerter lokaliseret ved hælen eller Planter-overfladen af ​​Mid-fod i overensstemmelse med Planter fasciitis
  • Tilstedeværelse af en udadvendt calcaneus større end eller lig med 2°

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med operation og behandling med tidligere 6 måneder
  • Anamnese med ankel- eller fodbrud
  • Medfødt deformitet af fod og ankel
  • Skær spasticitet
  • Brug af et hjælpemiddel
  • Bilateral Planter-hælsmerter
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Low-Dye taping
ud af 21 deltagere vil 7 blive inkluderet i undersøgelsesdesignet som en eksperimentel gruppe, der bruger low-dye taping i akut fase
Andet: Lav-farve taping
Lav-farve-taing ved hjælp af 4 tape omkring calcaneam
Aktiv komparator: Plantar fascia strækker sig
ud af 21 deltagere vil 7 blive inkluderet i undersøgelsesdesignet som en aktiv deltagergruppe, der bruger plantar fscia stretching i akutte stadier
Andet: Plantar fascia strækker sig
ud af 21 deltagere vil 7 blive inkluderet i undersøgelsesdesignet som en aktiv deltagergruppe, der bruger plantar fscia stretching i akutte stadier
Placebo komparator: Skum taping
ud af 21 deltagere vil 7 blive inkluderet i undersøgelsesdesignet som en aktiv deltagergruppe, der bruger plantar fscia stretching i akutte stadier
Andet: falsk taping
ud af 21 deltagere vil 7 blive inkluderet i undersøgelsesdesignet som en plecebo-gruppe, der bruger falsk taping i akut fase

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er en berømt strategi til at evaluere smerte. NPRS har et pålideligt, solidt og delikat instrument til at overskue pine. Torment-score i henhold til NPRS (0-10), taget under de vigtigste skridt mod begyndelsen af ​​dagen, var det væsentlige resultat (0 som "ingen forværring" og 10 som "usædvanlig alvorlig smerte").
3 uger
fod- og ankelhandicapindeks
Tidsramme: 3 uger
Det bruges til at evaluere de utilitaristiske begrænsninger forbundet med fod og underben, handling i dagligdagen og mest besværlige ærinde, der er afgørende for sport, f.eks. gåtur, ordrelateret udførelse, smerte, hvile og styrke. Fod- og ankelhandicapindekset (FADI) er scoret ud af 104, hvor en score på 0 indikerer maksimal handicap og en score på 104 indikerer ingen handicap. Den samlede FADI-score svarer til summen af ​​Activity- og Pain-underskala-score (maksimal score på 88 for aktivitet og 16 for smerte).
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2023

Først opslået (Skøn)

21. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30162

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Lav-farve taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner