Тейпирование пяточной кости с низким содержанием красителя Подошвенное фасциальное растяжение и фиктивное тейпирование у футболистов
20 февраля 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние тейпирования пяточной кости, подошвенного фасциального растяжения и фиктивного тейпирования на острую подошвенную боль при заживлении и уровень функциональной активности у футболистов
Показано влияние тейпирования пяточной кости Low-dye Taping на острую боль в пятке плантатора и уровень функциональной активности у футболистов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Плантаторская фасция представляет собой волокнистую соединительную ткань, берущую начало от медиального бугорка пяточной кости и помогающую поддерживать свод стопы. Повторяющаяся перегрузка растяжением при длительном стоянии или беге вызывает изменения в апоневрозе.
Боль в основном проявляется болью при первом шаге по утрам или после длительной нагрузки без нагрузки. Болезненность в передней медиальной части головки.
Сначала его можно лечить консервативно, где 90% случаев лечат более 6 месяцев.
Базовое лечение дается как отдых, лед, компрессия и подъем, с этим НПВП, вкладышами в обувь, тейпированием, ортопедическими стельками, массажем с глубоким трением и мерами предосторожности.
Скорее всего, используется тейпирование свода стопы, а ортопедические стельки обычно предпочтительнее в экстренном лечении из-за их стоимости. Эффекты тейпирования, скорее всего, упускаются из виду в отношении общих параметров походки, отзывов пациентов об облегчении боли и восстановлении функций.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Surya Azeem Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Футболисты мужского и женского пола
- Возраст (20-45 лет)
- Боль при первом шаге при ходьбе
- Боль в области пятки или плантеровской поверхности средней части стопы, характерная для плантеровского фасциита.
- Наличие вывернутой пяточной кости более или равной 2°
Критерий исключения:
- Пациент с операцией и лечением в течение предыдущих 6 месяцев
- Перелом лодыжки или стопы в анамнезе
- Врожденная деформация стопы и голеностопного сустава
- Серьезная спастичность
- Использование вспомогательного устройства
- Двусторонняя боль в пятке Плантера
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лента с низким содержанием красителя
из 21 участника 7 будут включены в дизайн исследования в качестве экспериментальной группы с использованием тейпирования с низким содержанием красителя в острой стадии.
|
Низкое окрашивание с использованием 4 тейпов вокруг пяточной кости
|
|
Активный компаратор: Растяжение подошвенной фасции
из 21 участника 7 будут включены в дизайн исследования как группа активных участников, использующих растяжку подошвенной фсии в острой стадии.
|
из 21 участника 7 будут включены в дизайн исследования как группа активных участников, использующих растяжку подошвенной фсии в острой стадии.
|
|
Плацебо Компаратор: Бутафорская тейпирование
из 21 участника 7 будут включены в дизайн исследования как группа активных участников, использующих растяжку подошвенной фсии в острой стадии.
|
из 21 участника 7 будут включены в дизайн исследования как группа плецебо, использующая ложное тейпирование в острой стадии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 неделя
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — известная стратегия оценки боли.
У НССБ есть надежный, содержательный и деликатный инструмент для наблюдения за мучениями.
Существенным результатом была оценка мучений по шкале NPRS (0-10), полученная во время основных шагов к началу дня (0 - "отсутствие обострения" и 10 - "исключительно тяжелая агония").
|
3 неделя
|
|
индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава
Временное ограничение: 3 неделя
|
Он используется для оценки утилитарных ограничений, связанных со стопой и голенью, повседневными действиями и наиболее неприятными задачами, которые важны для спорта, например, ходьба, выполнение слов, агония, отдых и сила.
Индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава (FADI) оценивается по 104 баллам, при этом 0 баллов указывает на максимальную инвалидность, а 104 балла — на отсутствие инвалидности.
Общий балл FADI соответствует сумме баллов по подшкалам активности и боли (максимальный балл 88 для активности и 16 для боли).
|
3 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 30162
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .