Calcaneal Low Dye teippaus jalkapohjan kasvojen venyttely ja valeteippaus jalkapallon pelaajissa
maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Calcaneal Low Dye -teippauksen vertailevat vaikutukset jalkapohjan kasvojen venyttelyn ja valeteippauksen akuuttiin jalkapohjan paranemiskipuun ja toiminnalliseen aktiivisuustasoon jalkapalloiloissa
Näytetään calcaneal Low-dye teippauksen vaikutus jalkapalloilijoiden akuuttiin istutuskantakipuun ja toiminnalliseen aktiivisuustasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Planter fascia on kuitumainen sidekudos, joka on peräisin mediaalisesta calcanealis-tuberclesta ja auttaa tukemaan jalan kaaria. Pitkästä seisomisesta tai juoksemisesta aiheutuva toistuva vetokuormitus aiheuttaa muutoksia aponeuroosissa.
Potilaalla on enimmäkseen kipua ensimmäisellä askeleella aamulla tai pitkän ei-painon kantamisen jälkeen, arkuus anterioriseen mediaaliseen päähän.
Sitä voidaan ensin hoitaa konservatiivisesti, jolloin 90 % tapauksista hoidetaan yli 6 kuukautta.
Perushoitoa annetaan lepo-, jää-, puristus- ja korkeushoitona, ja tämän NSAID:n avulla potilaille suositellaan kenkien teippausta, ortoosia, syväkitkahierontaa ja varotoimia.
Kaariteippausta käytetään mitä todennäköisimmin ja akuuttihoidossa ortoosia suositaan yleisesti hintansa vuoksi. Teippausvaikutukset jäävät todennäköisesti huomiotta yleisissä kävelyparametreissa, potilaiden palautteessa kivunlievitykseen ja toiminnan palautumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Surya Azeem Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies- että naisjalkapalloilijoita
- Ikä (20-45 v)
- Kipu ensimmäisellä askeleella kävellessä
- Jalan keskiosan kantapäässä tai Planter-pinnassa oleva kipu, joka on yhdenmukainen Planter-faskiitin kanssa
- Kääntyneen kalcaneuksen esiintyminen on suurempi tai yhtä suuri kuin 2°
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolle on tehty leikkaus ja hoito edellisen 6 kuukauden aikana
- Nilkan tai jalkaterän murtuman historia
- Jalan ja nilkan synnynnäinen epämuodostuma
- Vahvista spastisuutta
- Apuvälineen käyttö
- Kahdenvälinen Planterin kantapääkipu
- Opintoihin osallistumisesta kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vähävärinen teippaus
21 osallistujasta 7 otetaan mukaan tutkimussuunnitelmaan kokeellisena ryhmänä, joka käyttää vähäväristä teippausta akuutissa vaiheessa
|
Vähävärinen värjäys 4 teippiä calcaneamin ympärillä
|
|
Active Comparator: Plantar fascia venyttely
21 osallistujasta 7 otetaan mukaan tutkimussuunnitelmaan aktiivisena osallistujaryhmänä käyttäen jalkapohjan fscia-venytystä akuutissa vaiheessa
|
21 osallistujasta 7 otetaan mukaan tutkimussuunnitelmaan aktiivisena osallistujaryhmänä käyttäen jalkapohjan fscia-venytystä akuutissa vaiheessa
|
|
Placebo Comparator: Huijausta teippausta
21 osallistujasta 7 otetaan mukaan tutkimussuunnitelmaan aktiivisena osallistujaryhmänä käyttäen jalkapohjan fscia-venytystä akuutissa vaiheessa
|
21 osallistujasta 7 otetaan mukaan tutkimussuunnitelmaan plecebo-ryhmänä, joka käyttää valeteippausta akuutissa vaiheessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on kuuluisa strategia kivun arvioimiseksi.
NPRS:llä on luotettava, olennainen ja herkkä väline piinaamiseen.
Olennainen tulos oli NPRS:n mukainen kärsimyspiste (0-10), joka tehtiin tärkeimpien askelten aikana kohti päivän alkua (0 "ei pahenemista" ja 10 "poikkeuksellisen vakavaa tuskaa").
|
3 viikkoa
|
|
jalka- ja nilkkavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Sitä käytetään arvioimaan utilitaristisia rajoituksia, jotka liittyvät jalkaan ja sääreen, jokapäiväiseen elämään ja vaikeimpiin urheiluun liittyviin asioihin, kuten kävelyyn, sanaan liittyvään toteutukseen, tuskaan, lepoon ja voimaan.
Jalka- ja nilkkavammaindeksi (FADI) on pisteytetty 104:stä, jossa pistemäärä 0 tarkoittaa enimmäisvammaisuutta ja 104 ei vammaisuutta.
FADI-kokonaispistemäärä vastaa aktiivisuus- ja kipu-alapisteiden summaa (maksimipistemäärä 88 aktiivisuudesta ja 16 kipua).
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30162
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .